...纽试验EORTC20981的详情：http://www.roche.com/med_mbeortc.pdf--罗氏肿瘤学：http://www.roche.com/pages/downloads/company/pdf/mboncology05e_b.pdf--淋巴瘤：http://www.lymphoma-net.org--淋巴瘤联盟：http://www.lymphomacoalition.org--癌症：http://www.health-kiosk.ch/start_krebs.ht...
医药产业药品天地；药界风云；新药...原体鉴别联合实验室；2007年，生物梅里埃联合复旦大学肿瘤医院在上海创建了研发肿瘤标记物的实验室；2008年，合资创建了微孔板产品线；2009年，我们收购了两家上海本地制造厂，并将其快速检测产品和培养基产品加入了产品...
医药产业医药经济；人物...记物的研发，包括药物基因学研究和生物分析活动，比如肿瘤、神经性疾病、自身免疫及炎性疾病等方面。“在新兴市场，寻找创新领域，尝试新的概念，不管做什么都用最高的质量、最快的速度做。”他说。不难看出，利基市...
医药产业医药经济；分析与评论...甚至是致命的。个体化治疗可以解决这个问题。尤其是在肿瘤等重大疾病的救治方面，根据患者不同的基因和生物学特点进行的针对性治疗可以使有效性和安全性最大化。然而，对于企业来说，个体化必然意味着市场容量的缩小...
医药产业医药经济；分析与评论...，中美冠科生物主要利用药物靶点结构的分子设计和转化肿瘤医学技术平台，帮助合作伙伴筛选临床测试阶段化合物，使之能够制定生物标记物开发和患者分选战略，从而开发出个性化抗肿瘤药。能够吸引到这笔投资，中美冠科...
医药产业医药经济；管理...的新临床适应症。据罗氏公司统计，约16%的胃癌患者在其肿瘤细胞中会有Her-2的高表达。一般情况下，单抗药物治疗每次需要注射的抗体蛋白剂量大约在100毫克～1克之间。由于制备单克隆抗体药物的高浓度制剂是50毫克范围/毫升...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6864。二十四、肿瘤异常蛋白检测系统（仪器）：用于癌症早期诊断。由生物显微镜、摄像系统、肿瘤异常蛋白检测应用软件组成。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6840。二十五、...
医药产业药品天地；药界风云；动态...售额超过239亿美元，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤(专题访谈咨询)和抗感染领域处于领先地位。阿斯利康被列入道琼斯可持续发展指数（全球）以及富时社会责任指数（FTSE4GoodIndex）。阿斯利康制药有限公司总部位于...
医药产业医药经济；企业观察...粒细胞减少的患者）。1月7日，FDA药物评审中心（CDER）的肿瘤专家小组（ODAC）以14:0的全票支持Zarxio上市。FDA这次批准了Zarxio所有原研药的五个适应症，但没有批准其和Neupogen的可互换性（interchangeability）。因为诺华和安进的专...
医药产业药品天地；药界风云；新药...医疗器械管理；若仅用于体表，作为Ⅱ类管理。6864二十肿瘤异常蛋白检测系统（仪器）由生物显微镜、摄像系统、肿瘤异常蛋白检测应用软件组成。用于癌症早期诊断。作为Ⅲ类医疗器械管理。6840二十一胶片验证系统用于对模...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备