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  • 弛肌碘

    ...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用:1.β肾上腺素受体阻滞药(如盐酸普萘洛尔)可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用,故可增强琥珀胆碱的作用,两者合用时...

    词条神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒
  • 异丙嗪

    ...茶酚胺的摄取,使游离的儿茶酚胺量增加。合用时可增强肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺药的心血管作用。4.异丙嗪为药酶诱导剂,合用可减弱卡巴克洛及肝素、醋硝香豆素、华法林等香豆素类抗凝血药的疗效。异...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 碘化没酚铵

    ...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用:1.β肾上腺素受体阻滞药(如盐酸普萘洛尔)可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用,故可增强琥珀胆碱的作用,两者合用时...

    词条
  • 三碘季铵酚

    ...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用:1.β肾上腺素受体阻滞药(如盐酸普萘洛尔)可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用,故可增强琥珀胆碱的作用,两者合用时...

    词条
  • HPD

    ...应,并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外,还能阻断α-肾上腺素受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用氯丙嗪类似,但阻断多巴胺受体的作用更强,具有较强的抗精神病作用和止吐作用,其相对作用强度约为氯丙嗪的...

    词条
  • 老年心肌病

    ...密切相关,循环中的儿茶酚胺水平随年龄增加而增高,但肾上腺素缩血管作用年龄相关的后负荷增高无关。相反,血管平滑肌的肾上腺素舒血管作用随年龄增加而降低,主要是因为血管平滑肌肾上腺素受体数目下降及cAMP的激...

    词条疾病;心血管内科
  • R-1625

    ...应,并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外,还能阻断α-肾上腺素受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用氯丙嗪类似,但阻断多巴胺受体的作用更强,具有较强的抗精神病作用和止吐作用,其相对作用强度约为氯丙嗪的...

    词条
  • 卤比醇

    ...应,并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外,还能阻断α-肾上腺素受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用氯丙嗪类似,但阻断多巴胺受体的作用更强,具有较强的抗精神病作用和止吐作用,其相对作用强度约为氯丙嗪的...

    词条
  • Prinzmetal心绞痛

    ...痉挛的基本机制。自主神经系统不平衡:冠状动脉内有β肾上腺素受体,α受体主要分布于大的冠状动脉,β受体存在于大、小冠状动脉,可引起冠状动脉收缩。有冠脉粥样硬化时,血管对缩血管物质的敏感性增加,易引起血管...

    词条疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛型冠心病
  • 三乙碘化没食子铵

    ...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用:1.β肾上腺素受体阻滞药(如盐酸普萘洛尔)可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用,故可增强琥珀胆碱的作用,两者合用时...

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