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  • 倍氯松

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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  • 安得新

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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  • 必酮碟

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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  • 氯地米松

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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  • 铍中毒

    ...非干酪性肉芽肿和间质细胞浸润。眼观,体积增大,表面和切面广泛散布有大小不一(2~15mm),灰白色的结节性病灶。同时可见弥漫性间质纤维化。镜下,肉芽肿中心为纤维素和上皮样细胞,周边由纤维组织包绕和一些淋巴...

    词条疾病;呼吸内科
  • 二丙酸氯地米松

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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  • 倍氯米松

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

    词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药
  • 婴儿猝死综合征

    ...吸驱动力下降导致泡换气不足和缺氧;呼吸道阻塞,表面活性物质消耗增加而致泡萎缩,通气换气障碍;③心血管系统病变;医学教|育网搜集整理④胃食道返流;⑤辅酶A脱氧酶缺乏,脂肪代谢异常;⑥家族遗传因素;⑦...

    词条疾病
  • 石棉肺

    ...点是仅附着于壁层胸膜,与脏层胸膜无粘连,边界清楚,表面光滑有光泽,类似软骨,多呈对称性分布于双侧中下胸壁的后外侧面。胸膜下间隔纤维化增厚。中晚期纤维化更明显、广泛,向两上区发展,变得坚硬、苍白...

    词条疾病;呼吸内科
  • 二丙酸倍氯米松

    ...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...

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