细胞传代培养

【摘要】探讨人髂骨生长板软骨细胞体外培养的可行性并观察其生物学特征。［方法］对手术中获得的10例青少年特发性脊柱侧凸患者髂骨生长板软骨行体外分离、培养，观察细胞形态，MTT法测定细胞增殖，Ⅱ型胶原免疫组化染...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第11期

常规组织传代培养

1.吸除培养瓶内旧培养液。2.向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3.置温箱中2~5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4.吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术

...针头过滤成单细胞悬液，计数细胞后以5×103/cm2的密度传代培养，用传3代细胞进行以下实验。（3）培养细胞的诱导分化：传3代BMSC分对照组和实验组，对照组培养液为原代培养液＋50μg/ml维生素C＋10mmol/Lβ-甘油磷酸钠（&be...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期

...bco/BRL公司）。1.2方法1.2.1人眼角膜基质细胞的原代培养及传代培养采用组织块培养法，将组织碎块接种于培养瓶壁上，先置入37℃、5%CO2温箱中4h，待组织块贴壁微干涸后加入含20%胎牛血清的DMEM/F12培养基适量。培养瓶放入37℃、5%...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第8期；其他

人二倍体细胞

...永久保存。3生产用细胞的培养3.1从生产用细胞种子开始传代培养，以适宜分种率连续传代，直至增殖足够量的细胞培养物用于生产。用于生产的细胞世代，应在细胞整个寿命期的前2/3世代内。3.2细胞外源因子检查于种毒当天，...

词条生物制品

【摘要】观察镁合金与小鼠成骨细胞体外联合培养后，小鼠成骨细胞的活力、组织形态变化及生长扩增情况。由此验证镁合金与成骨细胞的生物相容性和骨传导特性，探讨镁合金成为一种新型骨科内置物材料的可行性。［方法］...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第14期

...　3　生产用细胞的培养　　3.1　从生产用细胞种子开始传代培养，以适宜分种率连续传代，直至增殖足够量的细胞培养物用于生产。用于生产的细胞世代，应在细胞整个寿命期的前2/3世代内。　　3.2　细胞外源因子检查　　于...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

...素100mg/L）D-Hanks液彻底冲洗后，加入DMEM培养液浸泡24h，将传代培养的成纤维细胞以3×105/cm2密度接种于胶原膜一侧（3×108/L每皿接种3ml，胶原膜切成直径为2cm大小的圆形），37℃，5%CO2条件下培养，液面下培养1周后，换为无血清培...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第6期；论著

【摘要】　　目的　探讨体外定向诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为甲状腺细胞的可行性。方法　E14小鼠ESCs诱导发育为拟胚体，再逐步添加促甲状腺素（TSH）、胰岛素（insulin）、KI等共培养。观察细胞分化过程的形态学变化，并以体...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第12期

2010年版药典三部附录Ⅻ

...碳条件下培养3～5天。指示细胞培养物至少传代1次，末次传代培养用含盖玻片的6孔培养板培养3～5天后，吸出培养孔中的培养液，加入固定液5ml，放置5分钟，吸出固定液，再加5ml固定液固定10分钟，吸出固定液，使盖玻片在空气...

词条2010年版药典附录