...激酶(UK)，目前仍然广泛应用。第二代溶栓药物为组织型纤溶酶原激活物(t-PA或阿替普酶)、单链尿激酶型纤溶酶原激活物(scu-PA或前尿激酶)，它们是纤维蛋白选择性的，因此对血栓部位具有特异选择性。第三代溶栓药包括孟替普酶...
医药产业医药经济；资本&财经...nogenActivator）和纤维蛋白溶酶（Plas-minogen）;其中还有类似组织型纤维蛋白溶酶原激活物（t-PA）的成分。 1资料与方法 1.1病例选择2004～2005年门诊病例，血流变学异常，在以下5项血流变学指标中至少有2项异常方可入选:全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第14期【摘要】 目的探讨上皮性卵巢癌病人血清中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)和糖蛋白抗原125(CA125)含量的变化及其临床意义。方法采集44例上皮性卵巢癌（卵巢癌组）、35例卵巢良性上皮性肿瘤（良性肿瘤组）和30例...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第3期...肝素结合型生长因子、诱导血管生成和促进释放尿激酶型纤溶酶原激活物和组织型纤溶酶原激活物等方式促进癌细胞的侵袭和转移。其表达水平的升高与肿瘤的浸润和转移能力密切相关。在正常情况下，HPA的表达主要限于胎盘、...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第5期...可增加丝氨酸蛋白酶、纤维蛋白溶解酶、尿激酶和组织型纤溶酶原激活物的表达和活性，这些酶可使血浆酶原成为关键性的血栓溶解酶——血浆酶，从而发挥抗血栓形成的作用。（2）抑制血管平滑肌细胞（SMC）的过度生长：VEGF...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期...环酸注射液的化学结构与赖氨酸相似，因此能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。氨甲环酸注射液尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补...
词条止血药（西药）...AngⅡ作用于血管内皮细胞的AT4受体［27］，促进细胞分泌纤溶酶原激活物抑制物I（PAI-1）增加，而由于ACE使缓激肽降解，从而使纤溶系统中另一类重要物质-内皮细胞产生的纤溶酶原激活物（包括尿激酶和组织型纤溶酶原激活物tPA...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...形成的主要长期使用的药物。纤维蛋白溶解药物则通过将纤溶酶原转化为纤溶酶进而溶解纤维蛋白，起到允许再灌注作用。纤维蛋白溶解药物用于溶解已经形成的血栓，最有效时间是心血管事件发生后的4～6小时内使用。作为短...
医药产业药品天地；药界风云；新药...尿患者）体内胰高血糖素分泌增多和胰岛素抵抗，血浆中纤溶酶原激活物抑制物（PAFI）活性增高，与纤溶系统的组织型纤溶酶原激活物（tPA）和尿激酶结合，导致纤溶活性的降低，从而使血管的再通率降低。虽然轻度出血等...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第2期...肿瘤坏死因子α（TNF－α）、白介素6（IL-6），I型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）、瘦素（leptin）、脂联素（adiponectin－APN）等。其中TNF－α、IL-6、PAI-1作用是阻断胰岛素的信号传递系统。此乃脂毒性的重要环节。此外...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第3期