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  • 先天性醛固酮增多症

    ...肾钙化,进行性肾功能衰竭,维生素D缺乏病,镁缺乏,红细增多等。疾病描述本综合征是一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为Bartter综合征。其临床特征为严重的低钾血和代谢性碱中毒,伴有高肾素、高...

    词条疾病;肾脏内科
  • 血瘀本质

    ...功能改变主要有:细胞形态改变,电镜下表面皱折及伪足增多,可见血小板粘附于红细胞上;大型血小板比例增多(直径大于3.5μm);有聚集倾向的血小板增多,聚集比例增大而吞噬能力下降;血小扳颗粒减少,空泡增多,颗粒...

    词条中医学;中医基础理论
  • Coombs试验

    ...细胞和血小板抗体检测试验等。化验类别临床血液检查、红细胞参考资料《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病冷凝集素综合征

    词条化验及医学检查
  • ROFT

    概述:本试验测定红细胞对各种浓度低渗溶液的抵抗力。在低渗盐水中,水分透过细胞膜,使红细胞逐渐胀大破坏。红细胞的渗透性主要取决于红细胞的表面积与体积之比。表面积大而体积小者对渗盐溶液的抵抗力较大,反之则...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;红细胞
  • 大舞蹈病

    ...906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细增多、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化。实验室检...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 亨廷顿病

    ...906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细增多、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化。实验室检...

    词条疾病
  • 亨廷顿舞蹈病

    ...906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细增多、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化。实验室检...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 遗传性舞蹈病

    ...906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细增多、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化。实验室检...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 慢性进行性舞蹈病

    ...906)、Bruym(1970)分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细增多、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化。实验室检...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肺动静脉瘘

    ...。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血而致红细增多,又因肺、体循环直接交通,易致细菌感染、脑脓肿等并发。临床表现:本病多见于青年,分流量小者可无状,仅在肺部X线检查时发现。分流量大者可出...

    词条疾病

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