...ōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文：Barttersyndrome疾病别名巴特综合征,巴特尔综合征,Bartter综合征,慢性特发性低钾血症,肾小球旁器增生综合征,Barttersyndrome疾病代码ICD:E26疾病分类肾脏内科疾病概述本综合征是一常染色体隐性遗传病，...
词条疾病；肾脏内科概述：抽动秽语综合征（tics-coprolaliasyndrome）又称GillesdelaTourelte综合征或Tourette综合征（Tourette’ssyndrome，TS）、慢性多发性抽动（chronicmultipletic）等。Itard（1825）最早报道，法国神经病学家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先详细描述...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病概述：抽动秽语综合征（tics-coprolaliasyndrome）又称GillesdelaTourelte综合征或Tourette综合征（Tourette’ssyndrome，TS）、慢性多发性抽动（chronicmultipletic）等。Itard（1825）最早报道，法国神经病学家GeorgesGillesdeLaTourette1885年首先详细描述...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...代码：ICD:N07.8疾病分类：肾脏内科疾病概述：先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高...
词条疾病；肾脏内科...，特别是牙齿和面骨的发育不良。阿克森费尔德-里格尔综合征（Axenfeld-Riegersyndrome）是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼发育缺陷；②可伴有全身发育异常；③继发性青光眼；...
词条疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...sùxuèzhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...nghuángdǎn英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病