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  • GMP,中国万家医械企业的新课题

    ...医疗器械生产企业数量已达到10447家,其中二、三类医疗器械生产企业为7953家。在医疗器械产业旺盛增长的同时,一些生产企业在软、硬件方面的短期行为仍时有发生。医疗器械是救死扶伤的特殊产品,对它的安...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中部医谷加速医疗器械业升级

    ...省医疗器械生产企业达522家,其中一类生产企业150家,二三类器械生产企业372家,有三类器械生产的企业为92家。不少企业很有特色,也有相当一部分医疗器械企业在向高端产品转化的过程中,已经开发出了新的业务和技术。比...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中英医药贸易发展前景看好

    ...三名分别为西成药、医院诊断与诊疗设备和西药原料药(三类产品进口金额占进口总额的96%以上),出口产品以西药原料药、医用辅料和医院诊断与治疗设备为主(三类产品出口额合计约占出口额的83%),其中西药出口格局仍以...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 重启医疗器械云南白药医治一业独大

    ...司的业务架构也随之改变。云南白药将医疗器械业务分成三类发展:一类是膏剂系列产品,即云南白药膏和云南白药创可贴;再一类是医药辅料和医疗器械,包括快贴系列和其他临床微手术护理类产品;三类是云南白药急救包...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 淄博市第七人民医院医用臭氧治疗仪项目竞争性谈判采购公告

    ...证》、设备仪器须提供生产厂商授权书或代理证及国家三类医疗器械注册证书有效证件。获取采购文件地点:山东省淄博市张店区西二路235号获取采购文件时间:2008年9月10日至2008年9月17日8:00—11:30;14:00—17:30采购文件...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗器械召回企业准备好了吗?

    ...。专家提醒我们,在医疗器械召回制度框架中,主要涉及三类主体:医疗器械生产商、销售商、医院(用户)。这三类主体都负有及时、主动地报告医疗器械产品事故及不良反应的责任,他们必须建立生产、经营或使用记录文件...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 干细胞监管不妨奉行“拿来主义”

    ...和国际上一样,由药品监管系统管理。但到2009年就改叫医疗技术,划到卫生部进行监督管理。张叔人认为,实际上叫药还是叫医疗技术不是关键,关键在于是否需要安全性有效性认证?中国体细胞监管是否需要与国际接轨?韩...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • “十二五”规划将显著提升医械产业国际竞争力

    ...外,国家食品药品监督管理总局也出台一些政策:将部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门;对创新医疗器械产品注册进行指导,以及进一步简化医疗器械重新注册要求等。目前,国家正在各地...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 细胞工程:应用研究待突破

    ...是干细胞治疗。张磊说,免疫细胞治疗已列入国家三类医疗技术医疗机构陆续开展相关方面应用,但都处在小规模、不规范的状态。干细胞治疗中,只有造血干细胞技术相对成熟,但需突破其扩增技术,其他干细胞产品尚未...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 产业结构调整指导目录(2005年本,节录有关医药部分)

    ...计项目9.充汞式血压计项目10.银汞齐齿科材料项目……三类淘汰类注:条目后括号内年份为淘汰期限,淘汰期限为2006年是指应于2006年底前淘汰,其余类推;有淘汰计划的条目,根据计划进行淘汰;未标淘汰期限或淘汰计划的...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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