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  • 克拉霉素颗粒

    ...药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛...

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  • 依地普仑

    ...仑主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32h,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2~2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普仑吸收与食物无关,口服20mg...

    词条
  • 普罗帕酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 心律平

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 克拉霉素分散片

    ...药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,...

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  • 可定

    ...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合,结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

    词条
  • 丙胺苯丙酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 克拉霉素胶囊

    ...药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,...

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  • 口服氟康唑治疗糖秕孢子菌毛囊炎疗效观察

    ...4次给药疗法,临床有效率为59.4%。根据一级动力学特点,稳态血药浓度经5个半衰期,血药浓度消除殆尽[3]。氟康唑的平均排除半衰期为30h[4],每周1次给药未达到稳态血药浓度,且间隔期>5个半衰期,导致治愈率低。笔者...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第17期
  • 克拉霉素片

    ...药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,...

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