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  • 力复乐

    ...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右,...

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  • 可定

    ...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合,结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

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  • 盐酸氟西泮胶囊

    ...用开始,0.5~1小时血药浓度达峰值。7~10天血药浓度稳态。经肾排泄,代谢物可滞留在血液中数天。【适应症】治疗各种失眠,如入睡困难、夜间多梦易醒和早醒。【用法用量】口服,15~30mg,睡前服。老年或体弱者一次15mg...

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  • 盐酸胺碘酮片

    ...血药浓度。口服后3~7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度稳态血药浓度为0.92~3.75ug/m1。4~5天作用开始,5~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后作用可持续8~10天,偶可持续45天。原药在尿中未能测到...

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  • 力复乐

    ...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右,...

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  • 马来酸依那普利胶囊

    ...2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。【适应症】...

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  • 枸橼酸西地那非片

    ...P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日2次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日3次),则后者...

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  • 盐酸胺碘酮胶囊

    ...血药浓度。口服后3~7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度稳态血药浓度为0.92~3.75ug/m1。4~5天作用开始,5~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后作用可持续8~10天,偶可持续45天。原药在尿中未能测到...

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  • 施复捷

    ...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右,...

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  • 苯妥英钠片

    ...。有效血药浓度为10~20mg/L,每日口服300mg,7~10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应,出现眼球震颤;超过30mg/L时,出现共济失调;超过40mg/L时往往出现严重毒性作用。能通过胎盘,能分泌入乳汁。【适应症...

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