...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条...的药代动力学：静脉给药后5min起效，作用持续3～8小时。稳态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条...的药代动力学：静脉给药后5min起效，作用持续3～8小时。稳态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中...
词条...经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，原形药及代谢产物主要从胆汁经粪...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条...障。对肝肾无毒性。羟丁酸钠的药代动力学：羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg，t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%～90%在体内进行氨基转换，进入三羧酸循环，降解成水和二氧化化碳，后者经肺排出体外，其余在4～5h内随尿排...
词条麻醉药及其辅助药物；全身麻醉用药；静脉全麻药；药物...与蛋白结合率约15%，半衰期约3～3.5h，血浆药物浓度达到稳态约5～7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰普鲁卡因胺，后者几乎全部从尿中排出。普鲁卡因胺的适应证：普鲁卡因胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同，...
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