...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。3.阿托西汀与地昔帕明合用，地昔帕明的药代动力学没有变化。4.阿托西汀不增加...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...前列腺液、阑尾、胆囊中均能达有效抗菌浓度。头孢吡肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延...
词条...前列腺液、阑尾、胆囊中均能达有效抗菌浓度。头孢吡肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延...
词条...血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期健康者约为35h，高血压患者延长为50h，老年人6...
词条...前列腺液、阑尾、胆囊中均能达有效抗菌浓度。头孢吡肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延...
词条...前列腺液、阑尾、胆囊中均能达有效抗菌浓度。头孢吡肟稳态分布容积约为20L/kg，且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结合率约为20%。单剂肌注或静注250～2000mg后，其平均血浆清除率半衰期为2.0h，肾功能不全者清除半衰期延...
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