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  • IgA肾病

    ...发作等。在免疫病理上呈IgA沉着时,应注意多种其他全身性疾病时也可呈现肾小球内IgA沉着(此即继发的IgA肾病)。其常见原因如下:1.全身性多系统疾病过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性肝病、克罗恩病、疱疹样皮炎、强直...

    词条疾病;肾内科;原发性肾小球疾病
  • CML

    ...缓慢的白血病。它起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病,表现为髓系祖细胞池扩展,髓细胞系及其祖细胞过度生长,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血。慢性粒细胞白血病发病年龄分布较广,但发病率随年...

    词条白血病;血液系统疾病;中医学;中医内科学;疾病
  • 淋巴网状肿瘤病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • IgA肾小球肾炎

    ...发作等。在免疫病理上呈IgA沉着时,应注意多种其他全身性疾病时也可呈现肾小球内IgA沉着(此即继发的IgA肾病)。其常见原因如下:1.全身性多系统疾病过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性肝病、克罗恩病、疱疹样皮炎、强直...

    词条疾病;肾内科;原发性肾小球疾病
  • 免疫球蛋白a肾病

    ...发作等。在免疫病理上呈IgA沉着时,应注意多种其他全身性疾病时也可呈现肾小球内IgA沉着(此即继发的IgA肾病)。其常见原因如下:1.全身性多系统疾病过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、慢性肝病、克罗恩病、疱疹样皮炎、强直...

    词条疾病;肾内科;原发性肾小球疾病
  • 恶组

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 特殊类型的骨髓增生异常综合征

    ...均一,亦无一致性染色体异常[9]。考虑aCML为一种独立性疾病尚早,aCML可能是代表MDS的一个转化阶段。与研究MDS和MPS间区别的方向相反,Neuwirtova等[10]提出了一个广义的混合性骨髓增生异常综合征和骨髓增殖综合征(mixedmDS-...

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