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  • 实验动物质量管理办法

    ...产药品和生物制品所使用的实验动物,一律视为不合格。第四章检测机构18.实验动物质量检测机构,分国家和省两级管理。各级实验动物检测机构以国家标准(DB/T15481)“校准和检验实验室能力的通用要求”为基本条件。必须...

    词条法规文件
  • 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)

    ...》的要求妥善处理过期的化学试剂、含化学试剂的废物。第四章仪器材料:第十四条仪器设备应满足以下基本要求:(一)配有分析工作相适应的仪器设备,仪器的量程、精度、分辨率等应符合相应技术指标的要求。(二)...

    词条
  • 放射诊疗管理规定

    ...(五)被卫生行政部门吊销《医疗机构执业许可证》的。第四章安全防护质量保证第十九条医疗机构应当配备专(兼)职的管理人员,负责放射诊疗工作的质量保证和安全防护。其主要职责是:(一)组织制定并落实放射诊疗...

    词条法规文件
  • 医疗机构日间医疗质量管理暂行规定

    ...作情况,及时修订和完善相关人员培训计划及培训内容。第四章监督管理:第二十二条各级卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构日间医疗质量管理情况的监督管理。医疗机构应当积极配合,不得拒绝、阻碍监督检查或者...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗
  • 医疗器械注册管理办法

    ...应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。第四章临床评价:第二十条医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的...

    词条部门规章;医疗器械
  • 国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会

    ...员会其他日常工作;(八)承担国家局交办的其他工作。第四章委员资格和聘任程序第九条委员会顾问、主任委员、副主任委员、秘书长、委员由国家局聘任,任期5年,可以连聘连任。第十条委员会换届时,原委员原则上应保...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂...

    词条部门规章
  • 乳品质量安全监督管理条例

    ...得向被抽查人收取任何费用,所需费用由同级财政列支。第四章乳制品生产第二十八条从事乳制品生产活动,应当具备下列条件,取得所在地质量监督部门颁发的食品生产许可证:(一)符合国家奶业产业政策;(二)厂房的选...

    词条法规文件
  • 公安机关强制隔离戒毒所管理办法

    ...为或者为在逃人员的,按照相关规定移交有关部门处理。第四章管理:第十九条强制隔离戒毒所应当根据戒毒人员性别、年龄、患病、吸毒种类等情况设置不同病区,分别收戒管理。强制隔离戒毒所根据戒毒治疗的不同阶段和戒...

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