...骨骼中钙磷释出减少E.急性严重患者可出现ATP生成不足、神经系统损害5.哪种激素不影响钙磷代谢?A.醛固酮B.甲状腺素C.PTHD.性激素E.糖皮质激素X型6.磷代谢特点有A.在小肠吸收需钠离子同时存在,为一耗能的主动过程B.尿钠重吸收减...
参考资料医源资料库；医源习题集；病理生理学...virus,HSV）:HSV是一些双链DNA病毒（基因组约150kb），具有嗜神经细胞的特性，能在神经细胞内形成“终生隐性感染”。将外源基因导入并使之长久存在于中枢神经系统是该类病毒载体的一大特点。如果能够选择性地调节目的基因的...
参考资料医源资料库；医源习题集；分子生物学... 【鉴别诊断】 （一）松果体瘤（dimealbodytumor） 神经系统症状主要为两眼上视不能，动眼神经麻痹使眼球运动障碍，共济失调，瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔，嗜睡等。可合并性早熟，仅见于男孩，发育迟缓，性征发育...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...无力即呼吸肌麻痹(RMP)为突出表现的综合征。发生机制是神经系统胆碱酯酶活性被抑制后,蓄积在突触间隙内的大量乙酰胆碱持续作用于突触后膜上的N2受体,使其失敏导致神经肌肉接头处传递障碍而出现骨骼肌麻痹。是恢复期最严...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第2期...的食物而引起的中毒性疾病。临床上以恶心、呕吐及中枢神经系统症状如眼肌及咽肌瘫痪为主要表现。如抢救不及时，病死率较高。 本病目前虽属少见，但由于肉毒杆菌外毒素的毒力极强，又可大量生产，能通过气溶胶使人...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...50岁以下的青壮年患者较多。贲门失弛缓症的发病机制有神经源性、肌源性和先天性学说［2］。先天性学说认为本病是由常染色体隐性遗传，但至今未发现引起本病的缺陷或突变基因。肌源性学说认为贲门失弛缓症食管下括约肌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...了抗AChR抗体，提示T细胞直接或通过细胞因子作用参与了神经肌肉接头的传递障碍。 2.5 细胞因子的治疗 Shenoy等用IFN-α成功地抑制AChR和CFA(completefreund’sadjuvant)诱导的EAMG，改善了肌无力症状、减少了抗AChR抗体产生、降低...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；免疫与风湿病学...苦盐；硫苦；泻利盐；泻盐；药用硫酸镁；EpsomSalt分类：神经系统药物抗癫痫药物其他剂型：1.注射液：1g（10ml），2.5g（10ml）；2.结晶粉：500g；3.溶液：3.3g（10ml）。硫酸镁的药理作用：1.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用：注射硫酸镁...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；消化系统药物；泻药；利胆药；西药中毒；代谢用药；导泻和止泻药...苦盐；硫苦；泻利盐；泻盐；药用硫酸镁；EpsomSalt分类：神经系统药物抗癫痫药物其他剂型：1.注射液：1g（10ml），2.5g（10ml）；2.结晶粉：500g；3.溶液：3.3g（10ml）。硫酸镁的药理作用：1.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用：注射硫酸镁...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；消化系统药物；泻药；利胆药；西药中毒；代谢用药；导泻和止泻药...ophin短约7％，分布在许多身体组织中，包括肌肉组织，在神经肌肉接头部位富集。Utrophin有两种，A和B结构类似。肌肉中仅有A型错误。人类出生前，体内含量高于出生后。被敲除utrophin基因的mdx小鼠体内没有dystrophin和utrophin，产...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第6期