...细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累。线粒体脑肌病的不同类型，发病年龄不同。疾病描述线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)...
词条疾病；神经内科...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。常见于青少年，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度...
词条疾病；神经内科...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...发于结构异常，如： (a)肠扭转 (b)肠狭窄 (c)肠神经系统疾病（先天性巨结肠） (d)肿瘤 ·排出道梗阻 ·结肠无力——慢转运性便秘，此为终生性。为泻剂依赖型便秘，主要影响女性。有结肠转运时间延长，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；胃肠动力检查手册...16例，女6例;年龄12～73岁，平均48.8岁，所有病例均无周围神经系统疾病及头颅疾患。 1.2手术方法 所有患者均采用后路揭盖式全椎板切除减压术。切除范围包括全椎板，内侧1／3～1／2小关节，增厚、骨化的黄韧带，上下...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第5期...能神经的化学递质乙酰胆碱不能被水解而积聚造成胆碱能神经系统及其支配的效应器官的一系列生理功能严重破坏，这是有机磷毒理作用的生化物质基础。胆碱能神经广泛分布于中枢神经系统（脑和脊髓）及外周神经系统（运动...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第2期...gzhíxìngjīyíngyǎngbúliáng英文：myotoniadystrophica疾病分类：神经内科疾病概述：临床表现：本病可发生于任何年龄,但多见于青春期后,男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部肌肉...
词条疾病；神经内科...iǎn英文：musculaturebiopsy概述：肌肉活检是诊断肌肉及周围神经疾病的重要手段之一，通过光学显微镜和组织化学染色技术，可正确诊断许多疑难肌病，随着肌肉活检技术广泛应用于临床，还陆续发现一些新的病种。肌肉组织化学...
词条医疗技术名