...项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。供试品溶液的制备：取本品适量，研细（过三号筛），...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...。2．液—固色谱法流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...立荭草素和异荭草素对照品的制备方法。方法:用萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法对荭草水提取物进行分离纯化，通过MS、IR、1HNMR、13CNMR对其分离产物进行结构鉴定。结果:薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）检测分析，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...酵菌酸经提取、净化及浓缩后，根据其在短波紫外光GF254硅胶薄层色谱上显示黑色点的最低检出量测定含量。5．1．1．2仪器a．层析槽(内径长×宽×高，cm：25×6×4)b．GF254娃胶薄层(50mm×200mm×0．3mm)，自制，经110一115℃活化2—3h，置...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品卫生规范...法：同纸上色谱法（三）固定相和展开剂1.固定相：（1）硅胶：微酸性极性固定相，适用于酸性、中性物质分离（可以制备成酸度不同或碱性硅胶扩大使用范围）（2）氧化铝：碱性极性固定相，适用于碱性、中性物质分离（可...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...参碱、冰片、丁香酚对照品(中国药品生物制品检定所)；硅胶G(青岛海洋化工厂)；试剂(AR级)；肤康乐搽剂样品(广西药物研究所制备)。2 实验方法与结果2.1 岗松的鉴别2.1.1 样品制备：①供试品液：取肤康乐搽剂10ml，加石油醚...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...不超过82℃）。③.如果乙腈中所含杂质较少，可直接通过硅胶或分子筛层析柱脱水后，蒸馏。收集81~82℃的馏分。⑽.三氯甲烷：三氯甲烷遇阳光照射后在空气中氧的作用下，逐渐分解，生成极毒的光气（碳酰氯）。为了防止生成...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...不超过82℃）。③.如果乙腈中所含杂质较少，可直接通过硅胶或分子筛层析柱脱水后，蒸馏。收集81~82℃的馏分。 ⑽.三氯甲烷：三氯甲烷遇阳光照射后在空气中氧的作用下，逐渐分解，生成极毒的光气（碳酰氯）。为了防止...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...）；UP250H超声清洗器(熊猫集团南京电子计算有限公司)；硅胶G（青岛海洋化工厂）；层析缸（20cm×10cm）；层析柱（内径10mm）；芍药苷、盐酸小檗碱对照品（中国药品生物制品检定所），当归、川芎对照药材（中国药品生物制品...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...茱萸：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液（1：8：4：87）为流动相；检测波长为236nm，柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制备：取本...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例