...等。1.4培养器皿的制备25cm2培养瓶和直径35mm培养皿（内置盖玻片），以0.1mg/ml多聚鸟氨酸（polyLornithine，硼酸缓冲液稀释）室温包被2h后，再以4μg/ml层粘连蛋白(laminin，PBS液稀释)包被，37℃过夜备用。以羊抗鼠IgG（1∶100，PBS...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第5期...的第3传代细胞，以1×105个／cm2的种植密度接种到预置盖玻片的6孔培养板中传代培养。将传代细胞分为2组，诱导组：培养24h后，改用成骨培养基（DMEM完全培养基+BMP2活性多肽200μg／ml）。非诱导组：仍采用DMEM完全培养基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第21期...方法检查。如待检细胞培养物经胰酶消化后分种到6个含盖玻片的容器内。阴性对照样品按同样方法。再将牛腹泄病毒、牛细小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼肠弧病毒分别加入待检培养物盖玻片容器内作为阳性对照，再培养7天...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；常用试剂...的抗鼠IgG（Fab特异）（Sigma）室温孵育45min，洗涤后，用盖玻片胶封（BromedaCorp.）。用正常鼠血清和/或二抗作对照，用ZEISSAxiophot2荧光检测。 2结果 2.1原虫培养及形态学检测从BACB/c感染小鼠皮损部位获得的原虫置于Schneide...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...烘干，烘箱温度最好在150℃或以上过夜以去除任何RNA酶。盖玻片在有条件时最好用硅化处理，锡箔纸包裹无尘存放（硅化方法见附录）。 由于ISHH的实验周期长，实验程序繁杂，因此，要应用粘附剂预先涂抹在玻片上，干燥...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...可适当稀释墨汁或调整墨汁与脑脊液标本的比例。如不上盖玻片,样本应膜涂薄些，以显微镜下光线能透过膜为宜。另在用低倍镜搜索时，一定要适当调整显微镜的可变光栏，不要把显微镜可变光栏完全打开，光线太亮会看不见...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...%）培养液将细胞密度调至1×106/mL，种植到培养皿中的盖玻片上（用作免疫组化鉴定）和培养瓶内，每3d半量换全培养液1次，直至细胞融合。1.4AST的鉴定对培养的AST作免疫细胞化学染色鉴定，GFAP与NF200抗体作免疫荧光双标，并...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第1期...oxidase,SP）法测定Ishikawa细胞bcl-2抗体。在6孔板中预先放置盖玻片，将细胞悬液滴在盖玻片上，爬片后加入各浓度实验组培养液。对照组加入含0.01%吐温80的培养液。结果判定采用组织化学评分（H-score）法：每一浓度2张玻片，每片...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2009年第6卷第4期...HCMVAD169、单纯疱疹病毒（HSV）-1和HSV-2感染24孔培养板孔底盖玻片上的2BS细胞（未感染病毒的2BS细胞作对照），3 d后倒去培养液，0.02 mol／L的PBS（pH7.4）洗3次，用－24 °C冰箱保存的丙酮固定10 min，洗3次，每孔加入杂交瘤细胞...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...3～5天。指示细胞培养物至少传代1次，末次传代培养用含盖玻片的6孔培养板培养3～5天后，吸出培养孔中的培养液，加入固定液5ml，放置5分钟，吸出固定液，再加5ml固定液固定10分钟，吸出固定液，使盖玻片在空气中干燥，加二...
词条2010年版药典附录