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  • 关于加强进口药品管理有关问题的通知

    ...垂体(前叶)或类似的激素29371090垂体(前叶)或类似激素的衍生物29372100可的松、氢化可的松等包括脱氢皮(质甾)醇29372210地塞米松29372290其他肾上腺皮质激素的卤化衍生物29372910其他肾上腺皮质激素29372990其他肾上腺皮质激素的衍生物...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 转基因商业化争论再起

    ...这些法规,我国农业转基因生物实行安全评价制度、标识管理制度、生产和经营许可制度和进口安全审批制度,对农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进出口活动实施全面监管。另外,我国还建立了由农业部、国...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 江苏苏州检验检疫局帮扶生物医药产业发展纪实

    ...州局邮检办5次截获未经卫生检疫审批,非法邮寄进境的生物制品,有效预防了疫情疫病的传入。采取“无缝对接”流程,提升检疫查验效率。苏州口岸进境的特殊物品大部分为体外诊断试剂原料,需要低温冷藏。其中,有一部...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 我国化学药品标准5年将达到或接近国际标准

    ...》)明确提出,经过今后5年的努力,我国全部化学药品、生物制品标准要达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定,医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。提高6500个药品标准根据《规划》,我国将全面提高国家药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品召回制强化企业第一责任

    ...外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者,不得上市或者进口。据了解,从2002年我国实行对人血白蛋白和...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 第一批国家重点监控合理用药药品目录

    ...关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)印发。发布通知:关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知国卫办医函〔2019〕558号各省...

    词条词条;法规文件;合理用药
  • 目前我国微生物肥料的发展缘何“微”字当头

    ...产管理水平较低。许多生产厂家没有一套完整的、健全的管理制度,也就没有建立真正的服务体系,无法获得良好的经济效益。其五、市场上鱼目混珠,假冒伪劣屡禁不止。这些年来,一些所谓微生物肥料或生态肥料,一度统领...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 血液制品安全和短缺互为考验平衡遭挑战

    ...滥的局面相比,现在则是“僧多粥少”。绿十字(中国)生物制品有限公司经理祁斌说,“国内5大血液制品企业,设计生产能力都超过1000吨,但目前实际生产能力徘徊在300吨。不是生产能力不足,而是浆源不够”。国内正常经...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究;生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。[page]  第十六条 药物临床前研究...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 做大做强云南生物产业的对策思考

    ...6%的低所得税税率,对生物企业生产的国家急需的防疫用生物制品实行零税收等等。完善生物产品市场准入政策,在保障生物安全的前提下,适当放宽蛋白基因技术研究开发与产业化应用的限制,对治疗严重和致命疾病的新药精...

    医药产业医药经济;分析与评论

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