根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对广州市医药工业研究所新药安全评价研究重...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国科学院上海药物研究所药物安全评价研...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...进行签字。倡仪提出，自觉遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，严格行业自律，营造良好的医药市场环境，保障人民用药安全有效。各医药企业共同倡议，严格按照GMP（GSP）组织生产（经营），杜绝制售假劣药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...《药品生产许可证》换证检查。本次检查是依据《药品管理法实施条例》第八条规定，对持证企业每５年进行的一次换证审核。专家组成员对照《药品生产许可证》换证验收标准，依次检查了鲁抗股份公司的原辅材料库、成品仓...
医药产业医药经济；企业观察...出“不得过6.0％”的标准，依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药。日前，武汉市食品药品监督管理局已紧急通知全市各药品经营、使用单位，一旦发现这两个批次不合格的盐酸克林霉素氯化钠注射液，立即就地...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...的药品批准文号。公司称，按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，在取得本剂型的《药品GMP证书》后，方可上市销售。目前，公司正加紧做好GMP认证的准备工作，力争尽快通过国家GMP认证，加快产品上市销售...
医药产业药品天地；药界风云；新药...的药品批文。华神集团称，按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，公司在取得本剂型的《药品GMP证书》后，就可上市销售。目前，公司正加紧做好GMP认证的准备工作，力争尽快通过国家GMP认证，加快产品上市...
医药产业药品天地；药界风云；新药...市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...市药监局有关负责人介绍，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以上3种大容量注射剂因使用了未经批准的药品包装材料应按劣药处理。作者：
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。第二条(适用范围)在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。作者：
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理