....J.Leuk.Biol.36:357,1984。④生理：血压低，收缩压仅为81mmHg，红细胞比容48％，粒细胞百分率低。对Ｘ射线高度敏感，可作为致癌作用的活体测试动物。平均寿命400d，SPF动物雌雄分别为512和588d，嗜酒精性低。⑤病理：老年动物有肾...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术...穿刺活检示肾小球淋巴样浸润，这些都可与本病鉴别。3.特发性中线肉芽肿是一种面部和上呼吸道局部破坏疾病，通过肾脏穿刺活检可与本病鉴别。4.其他韦格纳肉芽肿伴有嗜酸粒细胞增多症时，还应注意与引起嗜酸粒细胞增多...
词条疾病；呼吸内科...胞减少症、混合性冷球蛋白血症、免疫性血小板减少症和红细胞增多症等血液病；以及特发性肺含铁血黄素沉着症、结节病、后腹膜纤维化、淀粉样变性、重症肌无力、麻风、HIV感染和薄基底膜肾病等也应列入鉴别。【治疗措施...
参考资料求医问药；疾病手册；肾病内科...内动脉瘤、海绵窦血栓等亦可引起腺垂体功能减退。(10)特发性：特发性垂体功能减退症(idiopathichypopituitarism)病因未明。部分病人存在围生期异常，如臀位产、横位产、产钳助产、产时出血等，可能因这些异常因素造成胎儿垂体...
词条疾病；内分泌科...胞减少症、混合性冷球蛋白血症、免疫性血小板减少症和红细胞增多症等血液病；以及特发性肺含铁血黄素沉着症、结节病、后腹膜纤维化、淀粉样变性、重症肌无力、麻风、HIV感染和薄基底膜肾病等也应列入鉴别。治疗措施迄...
词条疾病...无肌张力障碍流行病学资料。肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopa...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...ITP）2例，自身免疫性溶血性贫血（AIHA）1例，遗传性球形红细胞增多症（HS）1例，遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）1例，霍其金病（HD）1例，原发性脾源性全血细胞减少症1例。伴贫血5例，脾大4例，黄疸3例。1.2术前准备和术后...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2004年第1卷第1期...无肌张力障碍流行病学资料。肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopa...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...无肌张力障碍流行病学资料。肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopa...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...无肌张力障碍流行病学资料。肌张力障碍综合征的病因：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopa...
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