...和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。渗透压摩尔浓度：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨG），渗透压摩尔浓度应为260～320mOsmol/kg。降压物质：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪG），剂量按猫体重每1kg...
词条抗肿瘤药；抗生素类...标峰栏改为“是”，输入内标物纯量：0.711（以混标实际浓度为准）。然后依次输入下列各要求组分的峰名。“采用”“OK”“校正”“组分含量”，依次输入各组分浓度，“OK”“加入标样”重新选中谱图序列号A0001，“确定”...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...型有口服片剂,文献报道用GC-MS法测定该药在血浆中的药物浓度［2］。本文建立了反相高效液相色谱法测定该片剂的含量，以甲醇－0.1mol.L-1醋酸盐缓冲液为流动相，选用丙酸睾酮为内标，C18柱分离，能将分解产物、有关杂质与本...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变，这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠，而色谱固看来也是...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...剂型有口服片剂。文献报道用HPLC法测定比索洛尔的血药浓度［2，3］及用酸性色素比色法测定片剂的溶出度［4］，用HPLC法测定其片剂的含量及稳定性研究尚未见文献报道。本文建立了反相HPLC法测定富马酸比索洛尔片的含量，该...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...特种试剂联合开发中心)，将1，6-己二醇用水溶解配制成浓度为6g/L内标溶液。2.2 样品制备 用分析天平称取2g聚酯切片，精确至0.1mg，置于100mL三角瓶中，用移液管加入5mL的85%水合肼，于115℃下在电磁搅拌器上加热回流1h，取下...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...特种试剂联合开发中心)，将1，6-己二醇用水溶解配制成浓度为6g/L内标溶液。2.2 样品制备 用分析天平称取2g聚酯切片，精确至0.1mg，置于100mL三角瓶中，用移液管加入5mL的85%水合肼，于115℃下在电磁搅拌器上加热回流1h，取下...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...试验以苯基（50%）甲基聚硅氧烷（OV-17）为固定相，涂布浓度为1.5%；柱温215℃理论板数分别按对乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏计算，均应不低于1500；对乙酰氨基酚与咖啡因、扑尔敏峰与内标物质峰的分离度均应大于1.5。校正因...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...试验以苯基（50%）甲基聚硅氧烷（OV-17）为固定相，涂布浓度为1.5%；柱温215℃理论板数分别按对乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏计算，均应不低于1500；对乙酰氨基酚与咖啡因、扑尔敏峰与内标物质峰的分离度均应大于1.5。校正因...
词条...、细口径分流/不分流进样毛细管柱，当分析的样品组份浓度范围较宽、沸点范围也宽时易产生分流失真，浓度低和沸点高的组份样品回收率低，精密度也差。总之，任何一种进样方法都不能适应所有类型的样品分析，这需要色...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例