...制备，也可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内...
词条2010年版药典附录...制成原液。2.2.5原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：根据3.1.2项测定的原液浓度，用稳定剂稀释至每1ml含菌1.6×1010。2.3.2半成品检定：接3.2项进行。2.4成品：2.4.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装与冻干...
词条生物制品；疫苗；鼠疫；预防类生物制品...溶液不稳定，室温放置9天可损失50%的活性，故应临用前配制。6.对糜蛋白酶引起的青光眼症状，于术后滴用β-受体阻滞药（如噻吗洛尔）或口服碳酸酐酶抑制药（如乙酰唑胺），可能会缓解。7.由于超声雾化后糜蛋白酶效价下降...
词条呼吸系统药物；促进痰液溶解的药物；祛痰药物；药物；化验及医学检查...溶液不稳定，室温放置9天可损失50%的活性，故应临用前配制。6.对糜蛋白酶引起的青光眼症状，于术后滴用β-受体阻滞药（如噻吗洛尔）或口服碳酸酐酶抑制药（如乙酰唑胺），可能会缓解。7.由于超声雾化后糜蛋白酶效价下降...
词条...1.5mmol（65mg）。（7）青霉素水溶液不稳定，易水解，因此注射液应新鲜配制，必须保存时，应置冰箱冷藏，24小时内用完。苯唑西林与其他药物的相互作用：（1）丙磺舒阻滞本品的排泄，血药浓度升高，使作用维持较长。（2）...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；抗生素类；药物；抗微生物药；国家基本药物...溶液不稳定，室温放置9天可损失50%的活性，故应临用前配制。6.对糜蛋白酶引起的青光眼症状，于术后滴用β-受体阻滞药（如噻吗洛尔）或口服碳酸酐酶抑制药（如乙酰唑胺），可能会缓解。7.由于超声雾化后糜蛋白酶效价下降...
词条...nsuānwūlādìěrzhùshèyè药品标准：正式名：盐酸乌拉地尔注射液汉语拼音：YanSuanWuladi`erZhuSheYe标准号：WS-039(X-035)-2000拉丁文或英文：UrapidilHydrochlorideInjection主要活性成分：本品为为盐酸乌拉地尔的灭菌水溶液。性状：本品为无色...
词条...血酶等。可静脉滴注雷尼替丁或法莫替丁。1）雷尼替丁注射液：50mg，稀释后缓慢静脉滴注（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌内注射50mg，以上方法可一日2次或每6～8小时给药1次。严重肝、肾功能不全患者慎用...
词条疾病；消化系统疾病...tHumanErythropoietinInjection(CHOCell)[2010年版药典];重组人促红素注射液（CHO细胞）药典标准：品名：中文名：重组人促红素注射液（CHO细胞）汉语拼音：ChongzuRenCuhongsuZhusheye（CHOXibao）英文名：RecombinantHumanErythropoietinInjection（CHOCell）定...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...见异物检查符合规定后，用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品...
词条2010年版药典附录