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  • CECIA2010:化妆品全成分标识及活性物检测方法培训班

    ...了详细介绍,并从监管工作变革进程、产业发展及概况、法律法规及标准、今年监管工作原则及工作重点和近期的工作状态五个方面进行了重点培训。此外,在25日下午和26日全天,培训班还为50余名参会人员进行了5场专业培训...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 国家工商总局总局出台加快推进法治工商建设的意见

    ...识和能力、提高制度建设质量、规范行政权力运行、保证法律法规严格执行为着力点,努力做到“四个统一”,全面实现法律意识进一步增强、法律法规制度进一步完善、决策机制进一步健全、执法水平进一步提高、执法监督进...

    医药产业医药经济;要闻
  • 18部门联合制《国家环境与健康行动计划》

    ...污染健康危害风险评估制度;完成对现有环境与健康相关法律法规及标准的综合评估,提出法律法规及标准体系建设的需求;完成国家环境与健康现状调查及对环境与健康监测网络实施方案的研究论证;加强环境污染与健康安全...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 28.5%药物临床试验机构需整改亟待第三方稽查

    ...病例或偷换血样等造假现象时有发生。我国药品临床试验法律法规健全但执行环节打折扣2004年,原国家食品药品监督管理局颁发了《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》;2007年,《药品注册管理办法》出炉。2010年与2011...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • SFDA关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知

    ...。第二章制度与管理第六条应根据药品、医疗器械管理法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,包括质量管理制度、职责、工作程序。(一)质量管理制度应包括:质量管理文件的管理;内部评审的规定;质量...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 国家药品安全“十二五”规划:全面提高药品标准

    ...和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》为核心的法律法规体系,形成了以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。进一步健全了药品质量管理规范,加强了药品全过程监管。药品监管信息化建设取得阶...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • GSP后续管理对药品经营企业的重要性

    ...要充分重视全员继续培训,包括GSP知识、药品知识、法律法规知识、经营管理知识、计算机知识等等,切实形成团队学习氛围,为GSP后续管理创造基础条件。医药经济报2005年第137期作者:蔡泓薇

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2015年辽宁省医疗卫生机构基本药物配备使用管理办法(试行)

    ...各级各类医疗机构应贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规,建立配备使用基本药物工作机制,制定本机构基本药物配备使用各项工作制度。第十六条建立健全药品使用监测和管理信息系统,将基本药物和其他药品使用情...

    医药产业医药经济;招标采购
  • “医院感染”管理年跋涉在规范的路上?

    ...价指南(试行)》中明确列出了有关考核指标。“有关的法律法规也在不断完善,”李六亿介绍说,卫生部先后制定和发布了十几部关于医院感染管理法规、标准和指南。例如2000年卫生部修订下发了《医院感染管理规范(试...

    医药产业医药经济;管理
  • 2012年湖北省食品药品监督管理局关于举办药品生产经营企业质量管理员和药品购销员培训班的通知

    ...年湖北省食品药品监督管理局关于举办药品生产经营企业质量管理员和药品购销员培训班的通知省内各药品生产、经营企业:为加强药品从业人员管理,提高从业人员素质,保障公众用药安全有效,促进医药产业健康发展,根据...

    医药产业医药经济;招标采购

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