关键词纳洛酮;急性中毒纳洛酮（naloxone,NX）为羟二氢吗啡酮的衍生物，是吗啡受体拮抗剂。近年来NX在急性中毒方面得到广泛应用，现总结如下。 1急性镇静催眠药中毒 急性镇静催眠药中毒临床上十分常见，但治疗目前尚...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期...发病机理中β-内啡肽起到了一定的作用。纳络酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，为竞争性阿片受体拮抗剂，可阻断β-内啡肽的作用，从而减轻脑水肿，提高大脑皮层的兴奋性，改善意识障碍，促进清醒。另外，纳络酮还可降低全血还...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第13期...。3.4.2使用纳洛酮纳洛酮是α-受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，能够拮抗吗啡受体，发挥强有力的解毒和催醒的作用，无激动活性。文献报道：自从应用于急性酒精中毒的抢救和治疗以来，取得了很好的临床效果，明...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第4期...,抑制精氨酸加压素的分泌实现的。由于纳洛酮是羟二氢吗啡酮的衍生物，透过血脑屏障快，其亲和力大于吗啡肽，与脑内吗啡受体结合，能够抑制内源性阿片样物质中活性最强的β-内啡肽作用，使β-内啡肽失活，改善传递衰竭...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第2期...显升高，认为其与肝性脑病有一定关系。纳洛酮为羟-2氢吗啡酮衍生物，是阿片受体特异拮抗剂，易透过血脑屏障，通过竞争结合阿片受体，而阻断中枢性抑制，逆转阿片肽明显增高所致意识障碍，促进意识恢复，从而降低β-...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第1期...含量无明显差别[1]。纳络酮为阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，能效拮抗β内啡肽，从而内高血压、增加心排血量，提高心率。同时还抑制白细胞超氧阴离子和生物活性因子的释放，抑制花生四烯酸的代谢和血小...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第4期...治疗眩晕症的机制是从多方面起作用的。纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力较吗啡和脑啡肽强，能竞争性抑制并取代阿片样物质与受体结合，与阿片受体的三种亚型均有拮...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第12期...片受体有高亲和力和选择性的纯激动剂。其镇痛强度约为吗啡的75-100倍，盐酸哌替啶的1000倍。在术后病人，血清中最低有效镇痛浓度为0．2-1．54ng/ml。与其它强效μ阿片受体激动药一样，芬太尼镇痛浓度与血浆浓度密切相关，但...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...初合成、70年代初开始使用的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，能阻断和逆转内源性阿片肽的毒作用，已被广泛应用于临床，文献报道颇多。现将本院在社区急救中的应用情况报告如下。 1临床资料 1.1一般资料...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...】盐酸纳络酮 盐酸纳络酮(NaloxoneHydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物，是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障，代谢快，作用持续45～90分钟，能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期