1 引 言 催化裂化轻汽油醚化工艺将催化裂化汽油中的叔碳烯烃转化为甲基叔烷基醚,不但可以提高辛烷值,增加含氧量,还可以降低蒸汽压和烯烃含量,因而是生产环境友好汽油的理想工艺。在催化裂化轻汽油醚化工艺的研...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...氟乙酰胺硅烷化后，用RtxR-225（15m×0.25mm×0.25um）弹性石英毛细管色谱柱，以3-甲氧基雌酮为内标，程序升温分离雌酮、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮、17α-雌二醇、17β-雌二醇、17β-二氢马烯雌酮。结果：3个主要成分雌酮、马烯雌...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...品1.50g，经过二次分离即可得烷烃和烯烃。 2.4 气相色谱分析条件 FID检测器，DM1毛细管色谱柱（60m×0.32mm,0.25μm）。检测器温度300℃，进样口温度300℃，高纯N2做载气，进样口压力61.0kPa，分流比100∶1。柱初温60℃，保持...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】就毛细管电泳法分析马齿苋中的二羟基苯丙氨酸的含量做一探讨，并讨论磷酸盐缓冲液浓度及SDS浓度对分离的影响。【关键词】毛细管电泳法；二羟基苯丙氨酸；缓冲液浓度MeasuringtheContentoftheEffectiveElementsonPurlanewithCapill...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...于10ml量瓶中，注入内标溶液0.5ml，稀释至刻度，进行气相色谱分析。以峰面积比(Y)对含量(X)作回归计算，得回归方程：冰片Y=2.115X-9.928×10-3，r=0.9999，线性范围52.2～626.4ng，丁香酚Y=2.153X+1.526×10-4，r=0.9999，线性范围48.7～584.4ng。2.6...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文... 日本岛津GCMS－QP5000气相色谱－质谱联用仪；DB-1石英毛细管色谱柱（30m×0.25mm）；进样口温度250℃，接口温度230℃；载气为高纯度氦气，流速为1.3ml/min；柱前压为80kPa，分流比20∶1；进样量为1.0μl；峰面积归一化法计算各化合...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...、氯代苯等污染物名单，建立了25种易挥发性有机污染物色谱分析方法。该方法灵敏度高、重现性好，且操作简单，适宜底质中挥发性有机物的测定。1 实验部分1.1 分析原理 底质中挥发性有机物常温下经氮气吹脱后，用Ten...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...［2］吴红京，王文忠.凤凰木种子毒蛋白的高效凝胶过滤色谱分析［J］.分析测试学报，1999，18（2）：29. ［3］赵振东.松节油合成生物活性角鲨烯反应路线的研究［J］.林产化学与工业，2004,24：20.作者：刘尧，毛羽
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...甘草中六六六及滴滴涕7种异构体残留量同时检测的气相色谱分析方法。方法采用HP-50毛细管柱（30m×0.32m×0.25μm），程序升温，进样口温度：240℃。检测器温度：280℃，电子捕获检测器。样品在优化了MSPD的实验条件下无需进一步...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...方法，文献报道有薄层扫描法［1］、气相色谱法［2］、毛细管气相色谱法［3］，但都是有机溶剂直接提取，色谱进样，由于本处方成分多，且辅料严重干扰，常规提取方法无法达到基线分离，我们利用丁香酚溶于碱的特征，采...
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