找到300条结果,用时0.136s
  • 西兰司琼

    ...拮抗药,与5-HT3受体有高度亲和力,而与σ受体、M1受体毒蕈受体和5-HT4受体的亲和力较低,其结构与昂丹司琼相似。可减轻肠易激综合征症状及异常排便习惯、腹痛、腹部不适等,对胃排空的影响极微。动物实验中,西兰司...

    词条消化系统药物;止泻药物;药物
  • 百优解

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条
  • 百优解20

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条
  • 急性有机磷农药中毒救治新进展

    ...乙酰胆在神经元突触及神经肌肉接头处堆积,从而产生毒蕈样、烟样及中枢神经等三大症状。有机磷农药中毒引起胆酯酶的磷酰化,如不及时解救,在36h内容易产生“老化。“老化可能是由于磷酰化的胆酯酶分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期
  • 下肢骨科术后单次硬膜外镇痛的临床观察

    ...动胆能神经释放乙酰胆作用于脊髓背侧灰质第5层的毒蕈受体[3]。以上结果中硬膜外注入吗啡与新斯的明的复合液与单纯吗啡组比较,虽然不延长总的镇痛时间,但无痛时间明显延长,其机制与阿片受体毒蕈受体同...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第11期
  • 氟烷苯胺丙醚

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条
  • 氟苯氧苯胺

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条
  • 呼吸系统疾病用药期待新药超越Advair

    ...0%,日本占据了剩下的10%。虽然长效β2-受体激动剂和长效毒蕈激动剂是临床的重点关注对象,但相比之下,皮质类固醇和长效β2-受体激动剂(ICS/LABA)复方制剂则是临床研究中的头号热点。从长远来看,Topigen公司的多靶点寡聚核...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 氟西汀

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 百忧解

    ...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒

相关搜索: