找到700条结果,用时0.191s
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知

    ...本地区认证检查员库的检查员进行管理,建立检查员个人档案和定期进行考评。第十六条GSP认证检查员在认证检查中应严格遵守国家法律和GSP认证工作的规章制度,公正、廉洁地从事认证检查的各项活动。GSP认证检查员如违反以...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 健康为什么管理是战略投资朝阳产业?

    ...展。健康管理是一个朝阳产业健康管理就是基于个人健康档案基础上的个体化前瞻性健康事务管理服务,它是建立在现代生物医学和信息化管理技术模式上,从社会、心理、生物的角度来对每个人进行全面的健康保障服务,帮助...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2012年国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知

    ...计和回顾分析,并建立所有购入药用辅料及供应商的质量档案。(四)药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照药品批准注册时核准的质量标准进行检验,确保符合药用要求。对...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浅谈现阶段对我国健康管理服务产业的投资与建设

    ...、健康管理服务机构信息管理系统平台的开发、个人健康档案、个人以及机构健康数据库、健康产品与服务电子商务系统的建设有多么巨大的需求空间和商业机会。4.中国的健康管理将是“具有中国特色”的包含中国传统医学文...

    医药产业医药经济;专栏
  • 国家食品药品监督管理局征求《诊断试剂经营许可管理办法》修改意见

    ...设备应定期进行检查、保养、校准、维修、清洁,并建立档案。第四章验收结果评定第二十条现场验收时,应逐项进行全面检查、验收,并逐项做出肯定或否定的评定。第二十一条对验收合格或者验收不合格的,依据《药品经营...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食药总局主要职责内设机构和人员编制规定

    ...17个内设机构:(一)办公厅。负责文电、会务、机要、档案、督查等机关日常运转工作,承担政务公开、安全保密和信访等工作。(二)综合司(政策研究室)。承担国务院食品安全委员会办公室日常工作,以及有关部门和省...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 《亳州市中药材市场管理办法(试行)》出台

    ...和中药材生产、流通的基本情况,建立安全隐患排查动态档案,实行中药材市场常态化管理。另外,市政府将成立药品药材市场综合整治领导小组和办公室,建立联席会议制度,在市政府主要负责人或分管负责人领导下,市食品...

    医药产业药品天地;药界风云;药市动态
  • SFDA关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知

    ...对所用设施和设备的检查、保养、校准、维修、清洁建立档案。第四章验收结果评定第十六条现场验收时,应逐项进行全面检查、验收,并逐项做出肯定或否定的评定。第十七条对验收合格或者验收不合格的,依据《药品经营许...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 国家药品监督管理局关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知

    ...)负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。(五)负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。(六)负责药品的验收和检验,指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。(七)负责质...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 企业销售管理工作六忌

    为什么有些企业客户档案长期不真实?为什么有些企业应收款不断发生而得不到纠正?为什么有些企业给公司造成的同类事件反复发生而不能根治?为什么有些企业在营销方面的严重问题长期不能发现?一旦发现,则已经处于破...

    医药产业医药经济;营销

相关搜索: