...即将面临着专利到期的威胁，这包括诺华的伊马替尼（格列卫）、日本武田（Takeda）和强生联合研制开发的硼替佐米（万珂）等。而如果立法为生物仿制的单抗药物大开绿灯，那这些品牌药物的市场亦将进一步遭受来自非专利药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...即将面临着专利到期的威胁，这包括诺华的伊马替尼（格列卫）、日本武田（Takeda）和强生联合研制开发的硼替佐米（万珂）等。而如果立法为生物仿制的单抗药物大开绿灯，那这些品牌药物的市场亦将进一步遭受来自非专利药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...利于手术。由于ESS高表达c-kit，故酪氨酸激酶抑制剂—格列卫的治疗成为可能，但文献中关于这方面的研究较少，有待于进一步探索。2.4预后HGESS具有易复发和广泛转移的特点，预后差，LGESS的5年生存率可达100%，而HGESS仅为0～55%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第8期...（trastuzumab，赫赛汀，Herceptin）和伊马替尼（imatinib，格列卫，Glivec/Gleevec）等，并已在市场上获得很好的收益。正在临床试验中并将在近年内上市的抗乳腺癌新药还有Epothilones类药物，如百时美施贵宝的BMS-247550、默沙东的EPO-906...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...床使用的抗肿瘤分子靶向药物有7个：贝伐单抗Avastin、格列卫Gleevic、特罗凯Taceva、易瑞沙Irresa、索坦Sutent、多吉美Nexavar、恩度endu，主要治疗非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、晚期转移性肾癌、胃肠间质瘤等。分子靶向治疗药物由...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...对于某些癌症，已经出现了新型靶向药物(如赫赛汀和格列卫)。总的来说，过去三十多年间，侵袭性癌症患者群体的平均五年生存率已经从50%提高到66%。但是，许多癌症患者的寿命还是不能达到正常人的水平。 很久之前，研...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...床使用的抗肿瘤分子靶向药物有7个：贝伐单抗Avastin、格列卫Gleevic、特罗凯Taceva、易瑞沙Irresa、索坦Sutent、多吉美Nexavar、恩度endu，主要治疗非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、晚期转移性肾癌、胃肠间质瘤等。分子靶向治疗药物由...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...几只抗癌新药在中国上市，仅诺华一家即有6只（包括格列卫、择泰与善龙等），罗氏公司亦有5只（包括美罗华、希罗达和赫赛汀等），德国默克公司也在中国上市了抗大肠癌新药爱必妥。据了解，今后几年，美国与欧洲还将有...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...疗和化疗均不敏感。近年国内外有文献报道一种商名为格列卫（Gleevic）的甲磺酸伊马替尼（ST1571）的药品，是治疗进展期GIST的靶向性药物，是目前为止第一个有效且耐受性良好的全身性治疗药物。该药物可以抑制酪氨酸激酶活...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2007年第4卷第4期...性期，慢性期诊断需除外非侵袭性疾病。在甲磺酸盐（格列卫或STI-571）问世以前，患者在慢性期用小剂量化疗无病存活期从数月到数年不等。如不治疗，大多数患者将在3～8年内病情进展。进入加速期后，通常在3个月内进展到...
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