...网汇集处等关键位置对未经消杀处理的污水进行采样。用无菌聚乙烯瓶采集污水样本，采样体积为300mL。可根据现场条件和检测需求确定水样采集方式，如瞬时水样（采样点位某一时间随机采集的样本）或混合水样（同一采样点...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；法规文件...批。1.5半成品检定除菌过滤后每批半成品应做理化检定、无菌试验及热原质试验。1.6冻干本品经各项检定合格后进行分装，或除菌过滤后及时分装，每支分装量为2.0ml。冻干时制品温度不得超过35℃。1.7规格每支装量2.0ml。成品检...
词条...中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。供试品溶液的制备将供试品按标示量溶解后，用测定培养液稀释成每1ml约含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔...
词条2010年版药典附录...批。1.5半成品检定除菌过滤后每批半成品应做理化检定、无菌试验及热原质试验。1.6冻干本品经各项检定合格后进行分装，或除菌过滤后及时分装，每支分装量为2.0ml。冻干时制品温度不得超过35℃。1.7规格每支装量2.0ml。成品检...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物；生物制品...》中1.3项进行。1.4半成品检定由制造部位进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类A血型物质测定及效力试验。热原质试验、类A血型物质测定及效力试验可与质量检定部门会同进行。检定方法及要求同成品检定。成...
词条...斜面培养物，用TPS(胰蛋白胨生理盐水溶液）洗下菌苔，无菌脱脂棉过滤后，用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。A.4操作程序：A.4.1待测空气消毒机的安装：试验开始前，按待测空气消毒机的安装说明，将待测空气消毒机安装在试...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌...Ⅹ后的血浆，均可用于生产。1.1.1.2分离后的血浆应保持无菌，否则应及时投料制造或低温水冰冻保存。冰冻保存期最长不应超过2年。1.1.2对制造工作室、设备及原材料的要求与《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》中1....
词条生物制品...T367的要求。4.2.3注射、穿刺、治疗、换药、手术、清创等无菌诊疗操作时，应遵守无菌技术操作规程。4.3设备设施：医疗机构的门急诊应配备合格、充足的感染预防与控制工作相关的设施和物品，包括体温计（枪）、手卫生设施...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医院感染...蒸汽121℃30分钟，或100℃流动蒸汽加热1小时。2.4杀菌后用无菌绒布或滤纸过滤除去菌体。2.5浓缩滤液置蒸发皿中于75～80℃水浴上加温蒸发。应在通风柜内进行，并不时搅拌（亦可用其他方法）。浓缩至约为原量的1/10。2.4杀菌后...
词条...物，加入适宜稳定剂或其他辅料等制成的可供注入体内的无菌溶液、乳液、混悬液及临用前用无菌溶剂复溶为溶液、混悬液的无菌冻干制剂。注射剂可分注射液、注射用无菌粉末。注射液包括溶液型、乳液型或混悬型注射液。可...
词条2010年版药典附录