...新医院感染意识，训练与提高医务人员的业务技术水平与无菌观念，在加强医院感染知识教育的同时，加强职业道德教育，从自我保护、免受感染的认识，提高到病人安全的高度，坚持“以病人为中心，一切为了病人”的原则，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第2期...地方。交叉感染主要是由于没有严格遵守消毒隔离制度及无菌操作规程所致。所以要进一步规范手术中的规章制度，才能使患者得到有效的治疗。门诊手术室又是一个比较容易被别人们忽略的地方，所以一定要减少手术感染率。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第14期...品1类注射剂、其他非肠道制剂，包括乳剂、耳用制剂、无菌鼻用制剂及眼用制剂2类局部给药制剂、非灭菌鼻用制剂及用于黏膜的乳剂3类口服非固体制剂（非抗酸制剂）4类非固体抗酸制剂培养基：培养基的制备：1．胰酪胨大豆...
词条2010年版药典附录...经巴氏灭菌或瞬时高温灭菌，而采用物理过滤方法除菌、无菌灌装的啤酒。纯生啤酒中各种酶保持着活性，故蔗糖转化酶活性呈阳性。本次抽查中有1种产品的蔗糖转化酶活性呈阴性，达不到纯生啤酒的特征性指标。四是使用非...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...准确的监测方法，常用有生物指示剂(biologicalindicator)法和无菌试验法(sterilitytest)。生物指示剂法系利用耐热力较强的嗜热脂肪杆菌(BacilusstearothermophilusATCC7953)芽胞在压力蒸汽作用下死亡情况以判断灭菌是否成功。监测时，最好使...
词条医疗技术名...作。关于待分装制品的规定5.1待分装之制品，其最后一次无菌试验不可超过6个月，超过6个月者，应由有关部门重新抽检。5.2标签必须完整明确，品名、批号须与分装通知单完全相符，瓶口需包扎严密，瓶塞须完整，容器无裂痕...
词条...于待分装制品的规定 5.1 待分装之制品，其最后一次无菌试验不可超过6个月，超过6个月者，应由有关部门重新抽检。 5.2 标签必须完整明确，品名、批号须与分装通知单完全相符，瓶口需包扎严密，瓶塞须完整，容器...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...烷或电离辐射及其他经卫生部审查合格的方法进行灭菌的无菌医疗器具。(一)严格采购一次性使用无菌医疗器具由消毒供应室向医院器械科(处)申报使用的月、季、年计划，采购由器械科负责。负责采购人员应向供货单位索...
词条...督管理局发布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2.药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别：洁净室(...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...食品中，并逐渐获得市场的阶段性发展。在通过与低酸的无菌食品包装的市场竞争后，食品软包装以供给高质量加工食品的身份被推广进入世界食品业中，成为堂堂正正的一员。一、软包装食品加热杀菌软包装食品的加热杀菌技...
健康行业资讯；食品安全；技术动态