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  • 稳心颗粒国际科技合作专项通过国家评审

    ...究所(MCRI)为全美首个分子水平研究心血管疾病及治疗方法的专项机构。2010年美国塔夫茨大学医学院与山东步长制药股份有限公司签订了双边在基础和临床的多项研究合作框架协议,并在科研人员互访、共同完成研究课题、实...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 现代中药研究的定位之误

    ...进入了关键时期,但是研究的思路亟待调整和明确、研究方法亟待规范和优化。中药现代化在实践中摸索了十几年,在研究中出现了哪些问题?又如何解决?中药创新研发的思路如何调整?已经成了中医药界关注的焦点。北京中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 河南省医疗器械检验所238个产品和项目检测资格被认可

    ...医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法JGJ71-1990洁净室施工及验收规范YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范224医用电气设备环境GB/T14710-1993医用电气设备环境要求及试验方法225医用电气设备安全GB9706.1.-1995医...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国内外疫苗市场现状与发展艾滋病疫苗等待“破冰”

    ...多数艾滋病疫苗都采用DNA疫苗和病毒载体疫苗联合免疫的方法,诱导人体对艾滋病毒产生特异性细胞免疫反应。这已经成为艾滋病疫苗设计的趋势。但国际艾滋病疫苗行动组织副主席韦恩#8226;科夫针对这种现象提醒:“太多科...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中医药国际科技合作计划

    ...有效性的研究和评价比一般的药物要复杂,其评价标准和方法的客观性和可重现性尚有待规范;中医药不良反应的监测系统不完善。如何分享数千年积累的海量中医药信息、不断产生的新的研究资料和产品信息,避免重复和浪费...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 《中药注射剂安全性再评价技术要求》征求意见

    ...人工栽培药材的,应明确保证野生药材质量稳定的措施和方法。如确需固定多个基原或产地的,应提供充分的研究资料,并保证药材质量稳定。处方中饮片的生产企业、炮制方法和条件应固定,药材来源及饮片质量应具有可追溯...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 又到金秋收获时——2007年中国药学会科学技术奖成果累累

    ...物制品检定所等单位开展的“50种中药中有害残留物检测方法与限量标准研究”等3项研究获得二等奖;天津药物研究院开展的“中国半边莲属等八个类群药用植物资源的系统研究”等8项成果获得三等奖。▲生物药物研究独占鳌...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • BE试验转备案,企业责任地位凸显

    ...虑。“长期以来,对于仿制药质量一致性评价究竟用何种方法更为合理,从目前来看依然有些模棱两可。”上述上海某医药公司首席执行官提到,在做体外试验时,关注四条溶出曲线,如果四条溶出曲线一致,还是存在体内生物...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品审批首现政府工作报告仿制药格局将重塑

    ...的主体是企业,企业要主动寻找产品参比制剂,按规定的方法研究和进行临床试验。政府要统筹协调产品参比制剂的确认、评价方法和资料申报、评价,并给予指导,要在临床使用和医疗保险方面给予政策支持。仿制药隐患对于...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中医药国际科技合作计划确定五个重点

    ...有效性的研究和评价比一般的药物要复杂,其评价标准和方法的客观性和可重现性尚有待规范。21世纪以生命科学、信息科学和系统科学等为前沿的世界科学技术的迅猛发展,为解决中医药等传统医药发展的关键科技问题提供了...

    医药产业医药经济;中医药行业

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