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  • 基因检测:使耳聋可控可防

    受各方面条件限制,我国新生儿听力筛查普及率依然较低。这严重制约了我国对听力残疾儿童的及时发现和诊治。3月3日是第十二次全国“爱耳日”,中国残疾联合会、卫生部、国家人口计划生育委员会等联合发布今年爱耳日的...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海!

    ...助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启基因测序新蓝海——新生儿基因测序在美国,基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业,而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。这不,当二代测序正逐渐成熟地...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海

    ...助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启基因测序新蓝海——新生儿基因测序在美国,基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业,而且吹响了人们对美好健康生活方式向往的新号角。这不,当二代测序正逐渐成熟地在...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国聋病防治现状

    ...效降低聋哑发病率的目标,2004年12月卫生部正式将“新生儿听力筛查规范纳入到《新生疾病筛查技术规范》中,在全国范围内广泛开展新生儿听力筛查。现阶段农村地区的新生儿听力状况值得格外关注,我国有9亿农民,他...

    参考资料行业资讯;临床快报;耳鼻喉科
  • JAMA:儿童罕见病研究进展

    ...障碍和身体缺陷。苯丙酮尿症早期治疗的成功案例是推动新生儿普查的主要动力,现在已推广到对新生儿进行50种罕见病筛查。质谱联用技术将有可能辅助测定DNA序列。这种方法可使大量的罕见遗传病得以准确诊断,并使一部分...

    参考资料行业资讯;临床快报;小儿科
  • 新生儿访视技术规范

    拼音:xīnshēngérfǎngshìjìshùguīfàn《新生儿访视技术规范》由卫生部于2012年4月20日卫办妇社发〔2012〕49号印发。新生儿访视技术规范一、目的:定期对新生儿进行健康检查,宣传科学育儿知识,指导家长做好新生儿喂养、护理...

    词条
  • 成功采集新生儿足跟血方法的研究

    【摘要】目的为临床寻找一种成功采集新生儿足跟血的方法。方法使用随机抽样法观察200例新生儿,采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松,选择168例只采用通常的左手握足底挤压作为对照...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;临床护理
  • 3万聋人背后的科研与思量

    ...耳聋是临床上最常见的遗传病之一。全球来看,每1000个新生儿中,有1~3名听力障碍儿童。遗传、疾病、药物、事故、灾害、环境、污染等因素都可能造成耳聋,这是多年来临床医学领域专家的共识。中国人群大部分遗传性耳聋...

    参考资料行业资讯;临床快报;耳鼻喉科
  • 新生儿病理性黄疸407例分析

    【摘要】目的对本院407例新生儿病理性黄疸的病因进行分析。方法对407例新生儿病理性黄疸病因进行分类统计。结果本院G6PD缺陷症占第三位。结论新生儿病理性黄疸的病因为感染,次之为母乳性因素,G6PD缺陷症占第三位。【关...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第3期
  • 提高贫困地区新生儿乙肝疫苗首针及时接种率服务模式研究

    【摘要】  目的探讨提高贫困地区新生儿首针乙肝疫苗及时接种率的免疫服务模式。方法采用不同的免疫服务模式,分别由不同的接种人员采用不同的方式为不同的接种对象提供首针乙肝疫苗接种服务,分析比较不同服务模式...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期

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