...剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。非洛地平的药理作用:为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药,对小动脉平滑肌有高度的选择性,通过降低外周血管阻力而降低动脉压,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平...
词条...剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。非洛地平的药理作用:为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药,对小动脉平滑肌有高度的选择性,通过降低外周血管阻力而降低动脉压,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平...
词条...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...
词条神经系统药物;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...
词条...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...
词条...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...
词条...(UK)。(2)新的溶栓药物:目前正在研究和进行临床试验的新型溶栓药物包括阿替普酶(t-PA)的变异体(或称突变体)。这些药物可以改变对抑制剂如纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的抵抗或需结合在纤维蛋白上才能被激活,其他的药物研...
词条疾病;老年病科...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...
词条基本信息:《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)的通知》(国卫办医函〔2020〕1047号)印发。...
词条法规文件;临床用药;肿瘤...外,其他定性血脂异常(如小而密或氧化LDL)也可能成为新型调脂药物的主要目标。(二)血管损伤:动脉粥样硬化进展和斑块稳定性能够通过有效和可靠的技术进行检测,例如定量B超、MRI和血管内超声(IVUS)。不管使用哪种...
词条法规文件