依普沙坦（eprosartact,Epro）为非联苯四类血管紧张素II（AngII）受体阻断剂，是由史克必成公司开发，其商品名为Teveten。别名SKF108566［1］。1药物动力学1.1吸收依普沙坦口服后吸收迅速，富含脂质食物，减慢吸收，但不影响吸收率...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第4期...。 目前临床现有药物疗效低，副作用较大，需要更多新型安全、有效的治疗脑缺血药物。而脑缺血损伤细胞凋亡及神经元保护的机理复杂，导致新药开发难度加大。因此，王晓良强调，要进一步加强对脑缺血疾病的基础研究...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...太国家的临床研究在具体项目中可能有机会加强，而作为新型口服抗凝药的利伐沙班使用相对比较简单，对医生个人经验使用中依赖性较低，相信不会因医生因素影响药物效果，尽管在初期的国际多中心临床试验中，可能会优先...
医药产业药品天地；药界风云；新药...太国家的临床研究在具体项目中可能有机会加强，而作为新型口服抗凝药的利伐沙班使用相对比较简单，对医生个人经验使用中依赖性较低，相信不会因医生因素影响药物效果，尽管在初期的国际多中心临床试验中，可能会优先...
医药产业药品天地；药界风云；新药...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条...样的趋势也反映在糖尿病药物市场，尽管各种作用机制的新型口服糖尿病药物层出不穷地面市，但是糖尿病药物市场的空间是有限的，并没有哪个口服糖尿病新药能够相比同类竞争产品取得压倒性优势，2014上半年增长较明显的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...1mg（1ml）。西沙必利的药理作用：西沙必西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物