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  • 安体舒通

    ...连续用一段时间后,其利尿作用逐渐减弱。同时具有雄激素活性,可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450,从而抑制性腺产生雄激素,并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体,减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的...

    词条泌尿系统药物;利尿药;低效利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药
  • 法莫替丁

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 甲磺噻脒

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 信法丁

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 保维坚

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 高舒达

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 噻唑咪胺

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 保胃健

    ...此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无雄激素与干扰物代谢酶的作用。法莫替丁的代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血浓度达...

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  • 第五节 出血性疾病

    ...六、达那唑  (danazol,炔羟雄烯异恶唑)是一种合成雄激素,但其雄性作化用已被减弱。其作用可能是与恢复抑制性T细胞功能使体减少有关。剂量为每日口服400~800mg,疗程≥2个月,孕妇禁用,定期查肝功能。  七、输...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 巴比妥类药

    ...,如香豆素类、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、皮质激素雄激素、雌激素及甲硝唑,而影响这些物的疗效。巴比妥类使噻替哌的抑制作用加强,它们与酒精合用,则相互加强作用。这类物使哮喘恶化。代动力学巴比妥类可...

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