...，其间距不规则。突起的长度和宽度右不一。在β-脂蛋白缺乏症病人的血涂片中出现较多。也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病、尿毒症。须注意与皱缩红细胞区别。皱缩红细胞周边呈锯齿形排列紧密、大小相等，外端较尖...
词条化验及医学检查...中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、遗传性球形红细胞增多症及铁幼粒细胞性贫血等感染B19后均可发生一过性再障危象。(2)传染性红斑：80%病人感染B19后出现面部传染性红斑，也可位于躯干及四肢。...
词条疾病；风湿免疫科...维生素Ｋ可应用30天,实际上患儿7～10天后就出现维生素Ｋ缺乏症状,Ⅶ因子和Ｃ蛋白半衰期短,最易出现缺乏。轻度维生素Ｋ缺乏,凝血酶原时间延长,活化部分凝血活酶(ＡＰＴＴ)时间正常;重度维生素Ｋ缺乏,其他因子含量也下降,Ａ...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第7期...产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。X...
词条疾病；儿科...；所以男性患病率比女性高得多；例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病（Gitlin型）等。另一类为常染色体隐性遗传，发病无性别差异，例如Swiss型联合免疫缺陷病等。图27-2各型免疫缺陷的...
词条分类词条分类；免疫缺陷病...；所以男性患病率比女性高得多；例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病（Gitlin型）等。另一类为常染色体隐性遗传，发病无性别差异，例如Swiss型联合免疫缺陷病等。图27-2各型免疫缺陷的...
词条生物学；疾病...人曾对免疫球蛋白或血浆内任何成分出现过敏，或患有IgA缺乏症，将不适合接受治疗。由于这次是全球首次使用抗甲型流感免疫球蛋白治疗严重甲型流感患者，港大医学院在为63名严重病人注射高免疫球蛋白的同时，还将为相同...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。病理生理主要为免疫复合物型变态反应。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体，导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺，使毛细血管扩张、通透性增加；同时...
词条疾病；风湿免疫科...蛋白的减少或缺乏，包括： （1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...圆形红细胞增多症、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症、地中海贫血等其他先天性溶血性贫血，由于同样具有溶血的表现及体征而易与AIHA相混淆，DAT同样是区分AIHA与其他原因导致的溶血性贫血的主要依据。（二）其他类...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血