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  • 我学者提出抗癌药研发新思路

    ...干扰研究现状,提出了通过DNA修复干扰增强DNA损伤剂抗肿瘤疗效、克服肿瘤耐药构想,揭示出DNA修复系统中潜藏肿瘤治疗新机会。  丁健指出,损伤DNA是当前临床治疗肿瘤常用离子辐射绝大多数抗癌药物共同基...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 热休克蛋白与急性白血病

    ...,并抑制恶性细胞凋亡。当白血病细胞株U937细胞暴露于抗肿药物时,HSP27可阻止细胞内前caspase9和前caspase3活化[5]。  不同HSPs调控细胞凋亡机制和环节各异。bcl2是主要抗凋亡基因之一,HSP70细胞保护作用可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第6期
  • 抗癌原料药市场暗藏转机

    ...4.31%。从品种结构上看,世界卫生组织公布常用抗肿药物为49种,我国能生产药品占40%左右,常规抗肿药物产销量基本可满足国内市场需求,其中,传统细胞毒性药物仍是肿瘤治疗主要药物。新型抗癌药物...

    医药产业医药经济;原料药
  • 实时荧光定量PCR法检测人骨肉瘤耐MTX细胞系中RFC、DHFR、GST-π的mRNA表达

    ...底物,它与DHFR酶亲和力比叶酸高105倍左右,因此MTX抗肿作用强而持久。本研究结果显示在人骨肉瘤MTX耐药细胞株中DHFR基因表达较原代细胞株DHFR基因表达升高,且随细胞耐药增加,DHFR基因表达亦增加。本试验结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第11期
  • 生存素与消化道肿瘤关系的研究近况

    ...用可以调节细胞凋亡,而且利用EPR-1转录来抑制生存素抗肿瘤疗法可以克服反义寡核苷酸基因治疗存在特异性有限且输送量不足缺点。Ambrosini等[17]把EPR-1cDNA转染到Hela细胞中,EPR-1mRNA表达抑制了内源性生存素表达...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第9期
  • 大肠癌术后用羟基喜树碱、5-氟脲嘧啶及甲酰四氢叶酸钙化疗临床观察

    ...次合成5-FU以来,它就占据着大肠癌化疗主导地位,5-FU抗肿作用机制是它可在体内转化为5-氟脲嘧啶脱氧核苷,阻断脲嘧啶脱氧核苷转变为胸腺嘧啶脱氧核苷,从而影响DNA合成,导致细胞损伤和死亡,它对晚期大肠癌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第2期;其它
  • ErbB2与肿瘤细胞多药耐药性

    ...一个重要原因就是肿瘤耐药产生。当癌细胞对一种抗肿药物产生耐药同时,对其他结构和机制不同药物也产生了耐药性,称为多药耐药性(multidrugresistance,MDR)。据美国癌症协会估计,90%以上肿瘤患者死亡,在不同程度上...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第3期
  • 上皮性卵巢癌ERCC1表达与顺铂化疗耐药的关系

    ...是对一线化疗药顺铂产生耐药性,严重阻断了化疗药物抗肿瘤效应。顺铂通过形成铂DNA加合物导致细胞DNA损伤而产生细胞毒作用[2],这种DNA损伤主要通过核苷酸切除进行修复,切除修复交叉互补基因(ERCC1)在其中起着关键...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期
  • 首届中国药学会科学技术奖成果荟萃

    ...洋动植物提取物进行与人类重大疾病相关生物活性(抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病、免疫调节、抗菌、抗炎)评价,并选择40余种具有较强生物活性海洋动植物进行系统代谢产物结构多样性研究其生物活性研究;应用现...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究

    ...对抗代谢药产生6.70倍耐药,但对多种其他天然来源抗肿药物、烷化剂以铂类化合物则缺乏交叉耐药性。  【关键词】沙尔威辛;多药耐药;mdr-1基因;转录因子c-jun;A549/SAL细胞  Explorationonanti-multidrug-resistantmolecu...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期

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