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  • 药品管理法

    ...包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品诊断药品等。辅料,是指生产药品调配处方时所用赋形剂附加剂。药品生产企业,是指生产药品专营企...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品诊断药品等。辅料,是指生产药品调配处方时所用赋形剂附加剂。药品生产企业,是指生产药品专营企...

    词条部门规章
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...修订,并报有关药品监督管理部门审批。共存异构体抗生素多组分一般不作为杂质检查项目,作为共存物质,必要时,在质量标准中规定其比例,以保证生产用原料药与申报注册时一致性。但当共存物质为毒性杂质时,...

    词条2010年版药典附录
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...种状态。特别需要注意,某些治疗药物使用如镇痛药、抗生素、抗胆碱能药、抗惊厥药、抗帕金森药、镇静催眠药、抗精神病药、抗抑郁药、中枢兴奋剂、皮质醇激素、抗肿瘤药等也可成为谵妄发生重要影响因素。谵妄病...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍
  • 医院感染管理办法释义

    ...科学发展,引起医院感染发生因素越来越多。首先,抗生滥用造成了大量耐药菌株,直接导致了感染发生。其次,近年来大量新技术、新疗法引进医院,各种监护仪、导管、插管、内镜等侵入性操作大大增加了患者...

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