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  • 关于有机磷中毒时阿托品及氯磷定的临床应用

    ...  阿托品有阻断乙酰胆对副交感神经和中枢神经系统毒蕈受体的作用,及对呼吸中枢抑制有效,而不能消除体内的有机磷,有缓解临床毒蕈样症状,但对烟样症状无效,不能使已失去活性的胆酯酶复活。胆酯酶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期
  • 苯扎托品

    ...剂(粉):2mg。苯扎托品的药理作用:苯扎托品为叔胺毒蕈药。作用和应用类似于苯海索。此外还具有组胺和局麻作用。临床应用于帕金森病和各种原因,包括利血平、吩噻嗪类药物引起的帕金森症状,疗效优于苯海索。...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物
  • 阿伐斯汀

    ...组胺作用。因不易通过血脑屏障,故无镇静作用。也无毒蕈样胆作用。  口服后吸收良好,1.5小时后血药浓度达峰值。有少量在肝中被代谢,代谢产物仍具有药理活性。由尿排泄,原形药物占80%。t1/2为1.5小时。  本...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药
  • 特非那定

    ...地阻断组胺H1受体。具有良好的组胺作用。无镇静及毒蕈样胆作用。其作用起效较阿司咪唑快,持续时间比阿司咪唑短。  本品口服后吸收迅速、良好。2小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为97%。大部分经肝...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药
  • 奥沙米特

    ...阻断组胺H1受体,具有较强的组胺作用。具有一定的毒蕈作用。可能还具有肥大细胞稳定作用。常用于荨麻疹、过敏性鼻炎或结膜炎、食物过敏等。用法用量口服,成人,30~60mg/次,1日2次。5~14岁儿童,15~30mg/...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药
  • 美喹他嗪

    ...体。它具有中等强度的组胺作用,也具有镇静作用毒蕈样胆作用。  本品口服吸收较快,2~4小时起效,6小时后血药浓度达峰值。在肝中被代谢。本品及其代谢物自胆排出。t1/2为18小时。  本品主要用于过敏性鼻...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药
  • 抗感敏

    ...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有组胺、毒蕈作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...

    词条
  • 苯吡丙胺

    ...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有组胺、毒蕈作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...

    词条
  • 屈米通

    ...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有组胺、毒蕈作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...

    词条
  • 非尼拉敏

    ...含非尼拉敏10mg。非尼拉敏的药理作用:具有组胺、毒蕈作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为6...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物

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