...卵巢癌的有效新药，它是一种新型的、作用机制独特的抗微管药物。而卡铂为无机铂的金属络合物，属于非细胞周期特异性抗癌药，直接作用于DNA，而抑制肿瘤的生长。它们联合应用有协同作用。但紫杉醇的毒副作用较强，易引...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第17期...向药，包括表皮生长因子受体抑制剂、血管生成抑制剂、微管稳定剂、Src抑制剂、雄激素受体阻滞剂、肿瘤坏死因子、腺受体激动剂和转化生长因子，以上药物有可能会提高临床疗效[7]。 4.1新辅助化疗 KEAM等[8]对145例Ⅱ...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第1期...可以产生心肌缺血，如不治疗病人可能出现心肌梗死。抗微管类化疗药（紫杉醇属于此类）心脏毒性相对罕见。其他心脏毒性较大的非化疗药有白介素２，它经常引起低血压或心律不齐；甲磺酸伊马替尼可引起心衰；三氧化二砷...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...诺;静脉炎盖诺为长春碱类半合成衍生物，主要通过抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，是一种细胞周期特异性的药物，对非小细胞肺癌、乳腺癌效果显著。但盖诺属碱性药物，可使血管内CO2蓄积，血管通透...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第16期...子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+-K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大，不仅能非竞争性抑制促胃素、组胺...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第7期...1～2h即可达血药峰值。它是弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H+/K+-ATP酶，抑制基础的和受刺激的胃酸分泌。埃索美拉唑抑制作用较奥美拉唑大60%，持续控制胃酸的作用时间更长，不...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床...是引起血液高凝状态的一个重要因素。酸中毒可直接损伤微管内皮细胞，使内皮下的微纤维与胶原暴露，然后激活因子Ⅻ，引起内原凝血系统的激活。酸中毒时，血液pH降低，肝素的抗凝活性减弱而凝血因子的活性升高，此时血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...，现已知道肝细胞的胆汁排泄装置包括高尔基复合体微丝微管，而抗精神病药物能够损害微丝、微管，引起胆淤及毛细血管扩张和高尔基复合体的退行性病变［2］。此外，抗精神病药物同时也造成一部分患者出现肥胖，因此，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第16期...物，具有强大的细胞毒性作用它通过促小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚，使游离小管的数量显著减少，从而抑制肿瘤细胞的分裂。它对肿瘤细胞周期的阻滞作用已得到公认，在G2、M期阻滞后，大部分细胞死亡，死亡方式有坏...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第8期...，现已知道肝细胞的胆汁排泄装置包括高尔基复合体微丝微管，而抗精神病药物能够损害微丝、微管，引起胆淤及毛细血管扩张和高尔基复合体的退行性病变［2］。此外，抗精神病药物同时也造成一部分患者出现肥胖，因此，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第16期