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  • 氯米帕明

    ...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物
  • 哌迷清

    ...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...

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  • 哌莫齐特

    ...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...

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  • 三氟啦嗪

    ...白结合率为90%~99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物,这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓...

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  • 单盐酸氟西泮胶囊

    ...分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...

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  • WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码

    ...药140607其他降糖药140708甲状腺激素及甲状腺药140809钙代谢调节药物骨质疏松药140910雄激素、雄激素及同化激素药141011雌激素雌激素药141112孕激素孕激素药141213前列腺素药141399其他激素及调节内分泌...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识
  • 三氟哌丙嗪

    ...白结合率为90%~99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物,这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓...

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  • 塞罗卡因

    ...浆蛋白结合率约60%~70%,清除半衰期约100min。主要经肝脏代谢代谢速度与肝血流量有关,在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用,代谢产物由肾脏排泄,3%~5%以原形排出。一小部分利多卡因随胆汁排到肠道,在肠...

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  • 氟比嗪

    ...白结合率为90%~99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物,这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓...

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  • 氟司必林

    ...,给药后4h内可测知血药浓度。自注射部位释放后迅速被代谢,主要以代谢物随尿排出。其消除t1/2接近3周。氟司必林的适应证:适用于急、慢性精神分裂症。氟司必林的禁忌证:1.对氟司必林过敏者禁用。2.孕妇、哺乳者禁用。...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物

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