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  • 法乐氏四联症

    ...述:在紫绀型先病中最常见(占70-75%),为复合性先天畸形,包括肺动脉口狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨于缺损间隔上或右位和右室肥厚四种畸形。男女性发病率类似。病理解剖:本病基本病理改变室间隔...

    词条疾病
  • 鲁登巴赫综合征的外科治疗(附12例报告)

    ...t  鲁登巴赫综合征(Lutembacher’sSyndrome)是一种罕见先天性复杂性脏病。1979年3月~2004年7月我院共手术治疗12例鲁登巴赫综合征患者。现报告并讨论如下。  1临床资料  1.1一般资料本组12例患者中男3例(占25%),女9...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第1期
  • 心内膜纤维弹性组织增生症手术

    ...织增生症”,“内膜弹力纤维增生症”,其发病率约占先天脏病7%~8%。2/3病婴可合并于主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄和左室发育不全综合征等,后者又称为继发性内膜弹力纤维增生症。原发性多见于小儿和婴幼儿,继发...

    词条心血管外科手术;手术
  • 先天性风疹综合征1例

    ...眼科会诊:角膜透明,晶体混浊,眼底透不进,诊为双眼先天性白内障;胸片:双肺野中内带条絮影。入院后经对症处理,先天性白内障未做特殊处理,患儿病情有所好转,家属要求而出院,但出院时肝肋下3.0cm质软,缘锐。门...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第7期
  • 老年孤立性左室致密化不全1例

    ...NVM)又称海绵状肌,或肌窦状隙未闭,是一种少见先天肌病,具有家族发病倾向。1995年世界卫生组织(WTO)将其归类为“未分类型肌病”[1]。NVW常与其他先天畸形并存,如室间隔完整肺动脉闭锁、冠状动脉...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第12期
  • 先天性心脏病的介入治疗

    ...作为完全性大血管错位姑息疗法。从此开始了介入治疗先天脏病(先病)新途径。1982年Kan又开展经皮球囊瓣膜成形术治疗先天性肺动脉瓣狭窄,并取得满意疗效。此后介入治疗作为一项新崛起技术,广泛应用于...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;其他
  • 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

    ...,窦瘤切除与缝合方法与上述一致。对合并嵴上型室间隔缺损,可经主动脉切口或右室切口予以修补,如伴发主动脉瓣关闭不全,可同时作主动脉瓣成形术或主动脉瓣膜置换术。(1)右冠状动脉窦瘤破入右室(2)主动...

    词条疾病
  • 肺动脉异常起源于升主动脉的发生机制、分型及诊治

    ...源升主动脉,而另一支仍与肺总动脉延续,是一种罕见先天脏病[1,2],多并存其他血管疾病,由于临床表现缺乏特异性,容易漏诊、误诊,死亡率高,难治性力衰竭通常是本病死亡原因,未行外科治疗患者70%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第21期
  • 新生儿气急、青紫、肝大1例分析

    ...衰竭。患儿有明显紫绀、脏杂音、力衰竭,应诊断为先天脏病[2]。脏彩超检查可明确诊断。该患儿是否做了脏彩超检查?  住院医师(乙):在向家长讲明脏彩超检查必要性和风险性,征得家长充分理解并签...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第5期
  • 第一节 总论

    ...左锁骨下动脉与动脉导管之间主动脉缩窄,绝大多数是先天性,动脉导管以下缩窄多为后天性。  三、冠状动脉  是主动脉第一个分支动脉,为营养血管。左、右冠状动脉分别开口于主动脉窦左前及右前窦内。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;心脏病学

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