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  • 威尔逊病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病
  • 血清铁

    ...性贫血等。③铁利用率减低,如铅中毒维生素B6缺乏引起造血功能减退。④贮存铁释放增加,如急性细胞损害、坏死性炎等,从受损细胞释出贮存铁,释出铁蛋白。⑤铁吸收率增加,如血色素沉着沉着症、含铁...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定
  • 海立

    ...血症者。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀药典标准:品名:中文名:洛伐他汀汉语拼音:Luofatating英文名:Lovastatin结构式:分子式与分子量:C24H36O5404.55来源(名称)、含量(效价):本...

    词条循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • 洛伐他汀

    ...血症者。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀药典标准:品名:中文名:洛伐他汀汉语拼音:Luofatating英文名:Lovastatin结构式:分子式与分子量:C24H36O5404.55来源(名称)、含量(效价):本...

    词条循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物
  • 美维诺林

    ...血症者。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。洛伐他汀药典标准:品名:中文名:洛伐他汀汉语拼音:Luofatating英文名:Lovastatin结构式:分子式与分子量:C24H36O5404.55来源(名称)、含量(效价):本...

    词条循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药

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