...量和纯度检测，其余保存于-70℃冰箱（SANYO）备用。（2）引物计与合成：GJB2基因的编码区位于第二外显子，设计引物为5’TTGGTGTTTGCTCAGGAAGA3’/5’GGCCTACAGGGGTTTCAAAT3’，扩增片段944bp，扩增产物覆盖全部编码区。（3）聚...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学...文献〔1〕。 1.3 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) 所用引物如下。第1组，引物5，1850-1866M(+)，组特异性，785bp；引物8，2634-2615M(-)；自行设计。第2组，引物6，1970-1984M(+)，组特异性，365bp；引物7，2384-2319M(-)，参考文献〔2〕设计...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...离株DNA用常规酚/氯仿抽提法提取-20℃保存备用。 1.3引物PCR扩增引物由中国科学院微生物所合成。 1.4PCR扩增采用25μl反应体系，4XdNTPs终浓度为0.2mmol/L，引物终浓度为0.2μmol/L，扩增程序为:94℃变性1min，61℃退火1min，72℃延...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；论著...合酶的核心酶由组成的，全酶还包括。4、DNA复制时，RNA引物的合成由负责，而引物的切除则由负责。三、简答题（每个10分，共50分）1、核内小RNA－snRNA是什么？试举例说明其作用。2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接有何区别？...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...；DNA回收纯化试剂盒购自原平皓生物制品公司。 1.3 引物设计与合成 根据已知人BPI基因序列，设计合成1对引物：P15’CAGAATTCATGGTCAACCCTGGCGTCGTG3’；P25’GCAAGCTTCTATTTTGGTCATTACTGGCAG3’。5’端引物P1不含N端信号肽序列，含有EcoRI酶...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...反应法(RT-nPCR)检测HGVRNA。TTVDNA检测参照日本报道的TTV序列引物，采用套式PCR法(nPCR)，外引物为P1：5′-gcagcagcatatggatatgt-3′，P2：5′-tgactgtgctaaagcctcta-3′；内引物为P3：5′-catacacatgaatgccaggc-3′，P4：5′-gtacttcttgctggt gaaat-3′。TTVDNA...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；医学统计学...人为污染He-La细胞，设计细菌类微生物16SrRNA基因序列通用引物，PCR扩增16SrRNA基因序列片断，建立PCR检测培养细胞污染的方法，并用该方法检测本室保存的细胞株的污染情况。结果人为污染绿脓杆菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌和...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2006年第15卷第2期...1.1.3 主要实验材料 正常成人外周血来自作者本身。PCR引物：上游ATAATGCACAAGTGCGATATCACCTTA；下游TTGGATCCTCAGCTCGAACACTTTGAATA由Cybersyn公司合成。 1.2 方法 1.2.1 PCR引物的设计与载体的选择 利用计算机辅助设计起始密码子(ATG)...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...。TRAP反应原理见下图。 首先合成一个18nt的TS做上游引物，端粒酶结合TS末端的GTT并合成agggttag，然后每经过一次转位合成一个ggttag的6碱基重复序列，端粒酶灭活后，加入一个24nt的CX做下游引物，经过多次变性-退火-延伸，扩...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...提取血浆HIV病毒核酸RNA。1.3gag基因的PCR扩增针对gag基因的引物（见表1）由北京赛百盛基因技术有限公司合成，用无核酸酶的水配成应用浓度。以GAG-L和GAG-E2为外引物，GUX和GDX为内引物，采用TaKaRa宝生物工程（大连）有限公司的One...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第1期