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  • 我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台

    ...与主体地位不同,但于ADR信息接受和转递,其地位应当是平等。ADR信息流以“全通道”方式在体系中进行流转,非常有利于各参与主体在尽可能短时间内积极主动地发挥各自功能。这于及时发现ADR或疑似病例,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 童司长在第五届中山论坛上阐述行业监管十大目标

    ...化妆品市场是当前问题比较突出、风险较大环节,更是应当重点监管和治理环节。在建立和完善市场监督和企业信用体系中,不仅要完善和推动相关制度建设,而且要针采取一系列治理措施,通过运用更加科学和现...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011年陕西省关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知

    ...工作机构内,不得单独设置。第二十条药品集中采购平台应当具备以下功能:(一)进行药品集中采购各个环节、各类信息公示;(二)开展网上药品评价;(三)提供药品采购载体和网络技术支持;(四)向采购双方提供与...

    医药产业医药经济;招标采购
  • GMP将引领制药企业药品生产的观念更新

    ...影响。因此说,控制微生物是净化生产环境重中之重。应当引起我们重视是,药品生产过程本身会产生大量污染物质,并给微生物孳生创造了“有利条件”。生产前如果没有按规定清场、清洗、处理、消毒、灭菌,上一...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 将食品药品安全责任体系落到实处

    ...督管理特别规定》中更是明确,县级以上地方人民政府应当将产品安全监督管理纳入地方政府工作考核目标,本行政区域内产品安全监督管理负总责。地方政府食品药品安全负总责,在这种形势下,食品药品监管部门应积...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 医院绩效管理办法探讨

    ...实现诸如扩大市场份额、迅速降低成本等短期目标,则不应当引入平衡记分卡这类医院战略管理水平有较高要求管理工具。KPI法思路则是把医院总体目标层层分解,落实到每位职工评价中。KPI指标遵循SMART原则,先确定...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第11期
  • 医院感染管理办法释义

    ...加强辖区内医疗机构医院感染管理工作。卫生行政部门应当根据相关法律法规、部门规章和规范性文件要求,加强医疗机构监督管理,不断规范医疗机构执业行为。医院感染管理分为行政管理和业务管理,行政管理...

    词条
  • 浅议应急预案的制订和应急体系的完善

    ...品、通信设备等。要制订应急物资储备计划,在预案中应当包括这些应急物资种类、数量、存放地点、责任人等[4]。  4.2应急物资要处于良好待用状态为了保障突发公共卫生事件来临时物资供应和后勤支援,预案...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...下是否需要特殊干预?——C.2.2医疗器械是否预期植入应当考虑因素包括植入位置、患者群体特征、年龄、体重、身体活动情况、植入物性能老化影响、植入物预期寿命和植入可逆性——C.2.3医疗器械是否预期和患...

    词条法规文件
  • 病案记录内涵应反映循证医学的基本思想

    ...医疗决策应建立在当前最佳医学科研究成果基础上。应当指出,在临床证据寻找与评估完成后,应很快做出相应治疗方案决断,即在EBM实际个体应用之前,应充分运用当今有价值信息资料,或文献检索,找出相关临...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第1期

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