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  • 地克病

    ...3个症状为该综合征所特有,可与地克病相区别:肥胖、多指(趾)或指(趾)畸形及色素性视网膜炎。苯丙酮尿尿症:苯丙酮尿尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病,出生后4~6个月内出现症状,有黄(黄色头发)、白(皮...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 地方性矮小病

    ...3个症状为该综合征所特有,可与地克病相区别:肥胖、多指(趾)或指(趾)畸形及色素性视网膜炎。苯丙酮尿尿症:苯丙酮尿尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病,出生后4~6个月内出现症状,有黄(黄色头发)、白(皮...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 地方性克汀病

    ...3个症状为该综合征所特有,可与地克病相区别:肥胖、多指(趾)或指(趾)畸形及色素性视网膜炎。苯丙酮尿尿症:苯丙酮尿尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病,出生后4~6个月内出现症状,有黄(黄色头发)、白(皮...

    词条疾病
  • 先天性白内障

    ...呈白瞳孔。常合大脑发育不良,先天性心脏病,腭裂和多指畸形。7.先天性弓形虫病本病近年来在我国已有报道。其特点是反复发生的眼内炎症,最后遗留脉络膜视网膜的色素性瘢痕,病灶多见于黄斑区,因而有白瞳孔的表...

    词条疾病
  • 鞍膈缺损

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病
  • 空鞍综合症

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病
  • 空鞍综合征

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病
  • 空蝶鞍综合征

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病
  • 空泡蝶鞍综合征

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病;疾病
  • 鞍内蛛网膜囊肿或憩室

    ...发育不全、肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指(趾)畸形(Carpenter综合征)等偶尔可与空鞍存,但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征(Kallmann综合征)偶可发空鞍综合征,可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷...

    词条内分泌科;下丘脑疾病

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