...架的完整的双链DNA，以及组蛋白、非组蛋白和少量的RNA.染色体（chromosome）： 是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩和精细包装形成的具有固定形态的遗传物质存在形式。简言之，染色体是一个大的单一的双...
参考资料医学教育；考研；考研指导...让很多遗传学分析变得非常复杂），可以对天然的、复杂染色体环境下的基因组结构与其功能之间的关系进行研究。位点特异性的核酸酶除了能够提高同源重组的效率之外，还能够以很快的速度构建null表型（nullphenotype）的细胞...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...生成素和mRNA和cDNA，还确定促红细胞生成素基因定位在7号染色体上。近年来有迹象提示人类的某些血液病，如再生障碍性贫血是红系祖细胞促红细胞生成素受体有缺陷所致（图3-2）。图3-2EPOA调节红细胞生成的反馈调节环 促...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...因点突变使Ⅱ型胶原合成障碍，可导致家族性的OA，呈常染色体显性遗传，并伴有轻度的脊柱软骨发育不良〔10〕。 2.2.2双糖链蛋白多糖／纤维调节素相关基因缺陷小鼠模型 双糖链蛋白多糖／纤维调节素基因联合缺陷小鼠...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第11期...的囊泡形成与增大以及细胞外基质异常有关的疾病[1]。常染色体显性遗传PKD(autosomaldominantpolycystickidneydisease，ADPKD)的发病率介于1/1000～1/400，是最常见的一种PKD[2]，占我国终末期肾衰竭病因的第4位。至少有3种基因Pkd1、Pkd2、Pkd3突...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第7期...由G1期进入到S期。抑癌基因如MEN-1失活的原因为位于11号染色体长臂13位点(11q13)等位基因的缺失。多种腺垂体肿瘤的发病机制均涉及到抑癌基因P16/CDKN????A的失活，该基因的CpG岛发生频繁甲基化是导致失活的原因。因此，将来有可...
词条疾病；内分泌科...L-1β基因组分别为10.5kb和7.8kb。人和小鼠IL-1基因定位于2号染色体，均含7个外显子。IL-1前体(ProIL-1)为31kDa，通过蛋白水解酶裂解形成成熟的IL-1分子。IL-1在不同种属中有较高同源性。在氨基酸水平上，IL-1α和IL-1β在不同种属同源性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...但相对少见。主要表现性功能减退的症状，约占83%，可为完全性或部分性。如程度不等的性欲减退、阳痿，男性不育症及精子数目减少。由于症状进展缓慢且有较大波动，不易引起患者注意，就诊时大多较晚，此时影像学检查证...
词条疾病...但相对少见。主要表现性功能减退的症状，约占83%，可为完全性或部分性。如程度不等的性欲减退、阳痿，男性不育症及精子数目减少。由于症状进展缓慢且有较大波动，不易引起患者注意，就诊时大多较晚，此时影像学检查证...
词条疾病；肿瘤科；头部肿瘤；脑部肿瘤；垂体肿瘤...但相对少见。主要表现性功能减退的症状，约占83%，可为完全性或部分性。如程度不等的性欲减退、阳痿，男性不育症及精子数目减少。由于症状进展缓慢且有较大波动，不易引起患者注意，就诊时大多较晚，此时影像学检查证...
词条疾病；肿瘤科；头部肿瘤；脑部肿瘤；垂体肿瘤