...服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左右才被诊断。有些加强护理病房（ICU）的患者常可出现急性叶酸缺乏。维生素B12缺乏的病因：摄入减少：人体内维...
词条血液科；红细胞疾病；血液系统疾病；疾病；贫血...服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他：先天性缺乏5，10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者，常在10岁左右才被诊断。有些加强护理病房（ICU）的患者常可出现急性叶酸缺乏。维生素B12缺乏的病因：摄入减少：人体内维...
词条血液科；红细胞疾病；疾病；血液系统疾病；贫血...性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常...
词条疾病...肾小球硬化，其肾小球病变程度与血脂升高程度一致。②先天性肥胖大鼠生长过程中能自然发生局灶、节段性肾小球硬化。③以降脂药物治疗后，随着血脂的下降，肾小球损害也减轻。④人类肥胖者伴血胆固醇、三酰甘油增高及...
词条肾内科；原发性肾小球疾病...肾小球硬化，其肾小球病变程度与血脂升高程度一致。②先天性肥胖大鼠生长过程中能自然发生局灶、节段性肾小球硬化。③以降脂药物治疗后，随着血脂的下降，肾小球损害也减轻。④人类肥胖者伴血胆固醇、三酰甘油增高及...
词条肾内科；原发性肾小球疾病；疾病...）PBG:0-4.4μmol/24h（4）UR:0-36nmol/24h[临床意义]卟啉病是一类先天性或获昨性卟啉代谢紊乱的疾病，其中的代谢产物UR、CP、ALA、PBG大量则由尿、便中排出，并出现皮肤、内脏、精神和神经症状。此外卟啉尿还见于铅信其客观存在金...
词条化验及医学检查...低而易沉积于组织中，造成淀粉样变性。实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素：临床上，淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...低而易沉积于组织中，造成淀粉样变性。实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素：临床上，淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...低而易沉积于组织中，造成淀粉样变性。实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素：临床上，淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...低而易沉积于组织中，造成淀粉样变性。实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。遗传因素：临床上，淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性...
词条疾病；皮肤性病科