...与下游引物序列(反向互补)；方框内为编码342位氨基酸的密码子。附录B（资料性附录）家蝇基因组DNA提取方法：B.1取单头家蝇，去除腹部后置于1.5mL体积的离心管(eppendorf管)中，加入0.5mL新鲜配制的裂解液（含100mmol/LTris-HClpH8.0，10...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...它们阅读框相位相同，连续串联排列，可以共用1个终止密码子。这3个基因分别编码三种表面包膜蛋白：（1）主要表面蛋白：简称主蛋白，由S基因编码，是病毒包膜及亚单位颗粒的主要成分，因其分子量小，因此称之为小蛋白...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第10期...基因组前C区末端1896位发生G-A点突变，产生一个新的终止密码子（TAG），阻断了HBeAg的形成，导致在临床上出现HBeAg缺陷和HBV血清型。因HBeAg的缺失造成诊断和治疗的困难。此时，检测前S1抗原既能较为准确的检测病毒在机体内复...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第12期...组合成49个子抗体库，其CDR为盒式结构，可方便地替换，密码子的设计选用了大肠杆菌偏爱的密码子。Pack等介绍了一个小样本试用的结果：选一个VH和VL构建了一个子抗体库，VHCDR3进行了随机化，库容仅为3×107，对8个抗原筛选全...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...著降低；无意义突变是指基因编码区发生突变后形成终止密码子，使翻译过程提前终止；导致合成肽链变短，Ⅰ型高脂血症发生与此类突变位点有关，若突变位点在第106位氨基酸的编码基因上，产生出来的短肽链产物不具有LPL催...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...贫血的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG，从而使缬氨酸取代了甘氨酸，因此可用如下方法进行诊断。图13－9DMD基因缺失的多重PCR诊断exon：外显子；pm:启动子；1：正常9条带；2：基因全缺失；3...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...qualitativemodel）。例如在膀胱癌细胞株由于癌基因ras的12位密码子GGC变为GTC，使甘氨酸变为缬氨酸，结果导致细胞具有转化细胞的特征。现今已在膀胱癌、结肠癌等许多肿瘤发现了ras基因，后者编码一种膜蛋白，称为p21蛋白。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...转化能力，二者差别仅仅在于一个点突变（第12位氨基酸密码子的G突变为T）。 二、细胞癌基因的激活 细胞癌基因的激活是指原本不致癌c-onc在特定的情况下转变成致癌性的，大体上有以下几种激活方式。 1、插入激...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...有大片丢失，即甲状腺激素受体基因中一个编码，氨基酸密码子突变为终止密码子，使表达的甲状腺激素受体过早终止密码子，导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸，这种氨基酸缺失可以是单个，也可以是多个。出现在受体DNA...
词条疾病；内分泌科；甲状腺疾病...个完整的开放阅读框架，编码179个aa组成的蛋白质。终止密码子TGA后有368bp的3′非编码区，有PolyA尾巴，但未见加尾信号（图1）。5C5-2cDNA全长754bp，5′非编码区长162bp，从163到459bp间为开放阅读框架，编码99个aa的蛋白质。终止密...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学